网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
抑制病毒逆转录酶，用于艾滋病治疗的药物是
参考答案
参考解析
解析：本组题考查药物结构式及作用机制。
D项为齐多夫定结构式，齐多夫定为胸苷的类似物，在其脱氧核糖部分的3位上以叠氮基取代，它可以对能引起艾滋病病毒和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用，为抗逆转酶病毒药物。
C项为乙胺嘧啶，依据2，4-二氨基嘧啶能抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，设想这类衍生物也可能有抗疟活性，发现乙胺嘧啶(Pyrimethamine)及硝喹(Nitroquine)均对疟疾具有较好的预防和治疗作用。乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，使核酸合成减少，通过抑制细胞核的分裂，使疟原虫的繁殖受到抑制。本品主要用于预防疟疾。其特点是作用持久，服药一次作用可维持一周以上。为了杀灭耐乙胺嘧啶虫株，近年来国外将乙胺嘧啶和二氢叶酸合成酶抑制剂磺胺多辛(半衰期为140小时))一起组成复合制剂，则可起到双重抑制作用。
B项为甲氧苄啶，本品与磺胺类药物，如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用，可使其抗菌作用增强数倍至数十倍。甚至有杀菌作用。而且可减少耐药菌株的产生。还可增强多种抗生素(如四环素、庆大霉素))的抗菌作用。由于人和动物辅酶F的合成过程与微生物相同，而甲氧苄啶对人和动物的二氢叶酸还原酶的亲和力要比对微生物的二氢叶酸还原酶的亲和力弱100W—60000倍，所以它对人和动物的影响很小，其毒性也
较弱。
E项为克霉唑，唑类抗真菌药物可抑制真菌细胞色素P450。P450能催化羊毛留醇14位脱a-甲基成为麦角甾醇，唑类药物抑制甾醇14a-脱甲基酶，导致14-甲基化甾醇的积累，诱导细胞通透性发生变化，膜渗透细胞的结构被破坏，继而造成真菌细胞的死亡。
D项为齐多夫定结构式，齐多夫定为胸苷的类似物，在其脱氧核糖部分的3位上以叠氮基取代，它可以对能引起艾滋病病毒和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用，为抗逆转酶病毒药物。
C项为乙胺嘧啶，依据2，4-二氨基嘧啶能抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，设想这类衍生物也可能有抗疟活性，发现乙胺嘧啶(Pyrimethamine)及硝喹(Nitroquine)均对疟疾具有较好的预防和治疗作用。乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，使核酸合成减少，通过抑制细胞核的分裂，使疟原虫的繁殖受到抑制。本品主要用于预防疟疾。其特点是作用持久，服药一次作用可维持一周以上。为了杀灭耐乙胺嘧啶虫株，近年来国外将乙胺嘧啶和二氢叶酸合成酶抑制剂磺胺多辛(半衰期为140小时))一起组成复合制剂，则可起到双重抑制作用。
B项为甲氧苄啶，本品与磺胺类药物，如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用，可使其抗菌作用增强数倍至数十倍。甚至有杀菌作用。而且可减少耐药菌株的产生。还可增强多种抗生素(如四环素、庆大霉素))的抗菌作用。由于人和动物辅酶F的合成过程与微生物相同，而甲氧苄啶对人和动物的二氢叶酸还原酶的亲和力要比对微生物的二氢叶酸还原酶的亲和力弱100W—60000倍，所以它对人和动物的影响很小，其毒性也
较弱。
E项为克霉唑，唑类抗真菌药物可抑制真菌细胞色素P450。P450能催化羊毛留醇14位脱a-甲基成为麦角甾醇，唑类药物抑制甾醇14a-脱甲基酶，导致14-甲基化甾醇的积累，诱导细胞通透性发生变化，膜渗透细胞的结构被破坏，继而造成真菌细胞的死亡。
更多 “抑制病毒逆转录酶，用于艾滋病治疗的药物是 ” 相关考题
考题
治疗艾滋病(其遗传物质为RNA)的药物AZT的分子构造与胸腺嘧啶脱氧核苷酸结构很相似。试问AZT抑制病毒繁殖的机制是什么A．抑制艾滋病病毒RNA基因的转录B．抑制艾滋病病毒RNA基因的反转录C．抑制艾滋病毒蛋白质的翻译过程D．抑制艾滋病病毒RNA基因的自我复制
考题
下列有关抗艾滋病药物的说法哪些是正确的（ ）。A．碘苷是第一个抗艾滋病药物B．抗病毒药物都可用做抗艾滋病药物C．抗艾滋病药物分为逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂D．第一个抗艾滋病药物是AZTE．由HIV-I感染引起
考题
治疗艾滋病的药物双脱氧肌苷，是一种核苷／核苷酸类似物，没有3′羟基末端，其作用机制为A.抑制病毒蛋白的合成
B.直接结合抑制逆转录酶
C.阻止病毒多聚蛋白的水解
D.使逆转录酶催化的DNA合成提前终止
E.抑制病毒整合酶
考题
治疗艾滋病（HIV病毒为RNA病毒）的药物AZT的分子构造与胸腺嘧啶脱氧核苷酸的结构很相似。下列对AZT作用的叙述，正确的是（）A、抑制艾滋病病毒RNA基因的转录B、抑制艾滋病病毒RNA基因的自我复制C、抑制艾滋病病毒RNA基因的逆转录D、抑制艾滋病病毒RNA基因的表达过程
考题
治疗HIV-RNA病毒引起的艾滋病的药物AZT的分子结构与胸腺嘧啶脱氧核苷酸的结构很相似。下列对AZT作用的叙述，正确的是（）。A、抑制艾滋病病毒RNA的转录B、抑制艾滋病病毒RNA的自我复制C、抑制艾滋病病毒RNA的逆转录D、抑制艾滋病病毒RNA的表达过程
考题
治疗艾滋病（其遗传物质为RNA）的药物AZT的分子构造与胸腺嘧啶脱氧核苷酸结构很相似。试问AZT抑制病毒繁殖的机制是什么（）A、抑制艾滋病RNA基因的转录B、抑制艾滋病RNA基因的逆转录C、抑制艾滋病病毒蛋白质的翻译过程D、抑制艾滋病病毒RNA基因的自我复制
考题
治疗艾滋病的药物双脱氧肌苷，是一种核苷／核苷酸类似物，没有3′羟基末端，其作用机制为（）A、抑制病毒蛋白的合成B、直接结合抑制逆转录酶C、阻止病毒多聚蛋白的水解D、使逆转录酶催化的DNA合成提前终止E、抑制病毒整合酶
考题
治疗艾滋病（艾滋病病毒的遗传物质为RNA）的药物AZT的分子构造与胸腺嘧啶脱氧核苷酸结构很相似。试问AZT抑制病毒繁殖的机制是什么（）A、抑制艾滋病病毒RNA基因的自我复制B、抑制艾滋病病毒RNA基因的转录C、抑制艾滋病病毒RNA基因的逆转录D、抑制艾滋病病毒蛋白质的翻译过程
考题
单选题叠氮脱氧胸苷（AZT）治疗AIDS的药物机制是（）A
抑制病毒的逆转录酶B
抑制病毒核酶C
抑制病毒蛋白质合成D
阻止黏度的出芽释放E
干扰病毒的合成
热门标签
最新试卷