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题目内容
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A.半衰期(t
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.清除率(Cl)
E.达峰时间(t)
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.清除率(Cl)
E.达峰时间(t)
反映药物在体内吸收速度的药动学参数是
参考答案
参考解析
解析:半衰期(t)是指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间,表示药物从体内消除的快慢;表观分布容积(V)是体内药量与血药浓度相互关系的比例常数,值的大小可以表示该药物的分布特性;清除率(Cl)是单位时间内从体内消除的含药血浆体积,体现了药物消除的快慢;达峰时间(t)是吸收速度和消除速度相等,血药浓度达到峰值的时刻,体现了药物吸收速度的快慢。
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考题
一级反应半衰期计算公式是A. 1gC = ( - k/2. 303) t+lgC0B.t0. 9 = C0/l0kC.C - C0= ktD. t0.9 =0. 1054/kE.t1/2 =0. 693/k
考题
下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2
下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(t1/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物
考题
有相同初始浓度的反应物在相同的温度下,经一级反应时,半衰期为t1/2;若经二级反应,其半衰期为t1/2',那么A、t1/2=t1/2'B、t1/2>t1/2'C、t1/2D、两者大小无法确定
考题
不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/2
不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/2C、生物半衰期长的药物(t1/2>1hr)D、剂量较大的药物(>1g)E、作用剧烈的药物
考题
一级反应半衰期计算公式是
A. IgC = ( - k/2. 303) t + IgC0
B. t0 .9 =Co/10k
C. C-C0 =kt
D. t0.9 =0. 1054/k
E. t 1/2 = 0.693/k
考题
关于生物半衰期的叙述正确的是()A.代谢慢,排泄慢的药物,t1/2小
B.生物半衰期随剂量的增加而减少
C.为了维持疗效,半衰期短的药物需减少给药
D.药物在体内的消除速度不取决于剂量的大小
E.指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间,常以t1/2表示
考题
物理半衰期(T1/2)、生物半衰期(Tb)、有效半衰期(Te)之间的关系是()A、Te=(T1/2+TB.÷(T1/2·TB.B、Te=(T1/2·TB.÷(T1/2+TB.C、Tb=(T1/2+TE.÷(T1/2-TE.D、Tb=(T1/2·TE.÷(T1/2+TE.E、E.Te=(T1/2-T÷(T1/2·TB.
考题
有相同初始浓度的反应物在相同的温度下,经一级反应时,半衰期为t1/2;若经二级反应,其半衰期为t1/2′,那么()A、t1/2=t1/2′B、t1/2〉t1/2′C、t1/2〈t1/2′D、两者大小无法确定
考题
已知基元反应A+B→P+....在定容条件下,在100℃时,起始浓度CA,0=CB,0=amol·dm-3,其半衰期为t1/2,若起始浓度CA,0=CB,0=bmol·dm-3,其半衰期为t1/2ˊ,当a>b时()A、t1/2〉t1/2ˊB、t1/2=t1/2ˊC、t1/2〈t1/2ˊ
考题
单选题物理半衰期(T1/2)、生物半衰期(Tb)、有效半衰期(Te)之间的关系是()A
Te=(T1/2+TB.÷(T1/2·TB.B
Te=(T1/2·TB.÷(T1/2+TB.C
Tb=(T1/2+TE.÷(T1/2-TE.D
Tb=(T1/2·TE.÷(T1/2+TE.E
E.Te=(T1/2-T÷(T1/2·TB.
考题
单选题某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度,需要的时间是()A
1.5个药物消除半衰期(t½)B
2.6个t½C
3.8个t½D
4.3个t½E
5.2个t½
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