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某利尿药大白鼠灌胃给药时的剂量为250mg/kg左右，粗略估计犬灌胃给药时可以试用的剂量为（）mg/kg。
A．50
B．100
C．42
D．84
参考答案和解析
胃针头用普通注射器针头即可
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考题
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45 mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为A、2 mg/LB、3 mg/LC、4 mg/LD、5 mg/LE、6 mg/L若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L，则给药剂量应为A、8.72 mg/kgB、9.53 mg/kgC、10.24 mg/kgD、11.18 mg/kgE、12.56 mg/kg若体重为70 kg的患者口服剂量为500 mg，要维持平均稳态血药浓度4 mg/L，则给药周期应为A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时
考题
某药口服剂量为0.5mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首次给药剂量应为A．0.5mg/kgB．0.75mg/kgC．1.00mg/kgD．1.5mg/kgE．2.00mg/kg
考题
下列关于实验动物用药量的描述，错误的是（）A、药物剂量按mg／kg或g／kg计算B、用药量未知时可先用致死量的1／5～1／2进行尝试C、动物的耐受性比人大D、根据给药途径不同给不同的剂量E、根据动物年龄的不同给不同的剂量
考题
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）A、2mg/LB、3mg/LC、4mg/LD、5mg/LE、6mg/L
考题
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）A、8.72mg/kgB、9.53mg/kgC、10.24mg/kgD、11.18mg/kgE、12.56mg/kg
考题
某药经口服连续给药，剂量为0.25mg/kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂为（）。A、0.25mg/kgB、0.50mg/kgC、0.75mg/kgD、1.00mg/kg
考题
测定半数致死量实验中错误的是（）A、各组给药剂量应按等差排列B、各组给药剂量应按等比排列C、药物的给药途径应以静脉注射、腹腔注射和灌胃给药为主D、药物的给药途径不一定包括推荐临床给药途径E、药液的pH值和渗透压应在生理范围之内
考题
单选题某药口服剂量为5mg/kg，临床医生每隔一个半衰期给药一次。为使药物迅速达到稳态浓度产生治疗作用，首剂应服（）A
5mg/kgB
75mg/kgC
10mg/kgD
15mg/kgE
20mg/kg
考题
单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）A
8.72mg/kgB
9.53mg/kgC
10.24mg/kgD
11.18mg/kgE
12.56mg/kg
考题
单选题下列关于实验动物用药量的描述，不正确的是（）。A
根据给药途径不同给不同的剂量B
药物剂量按mg/kg或g/kg计算C
动物的耐受性比人大D
用药量未知时可先用致死量的1/5～1/2进行尝试E
根据动物年龄的不同给不同的剂量
考题
单选题下列叙述正确的是 （） 。A
由于胃容量小，小鼠灌胃给药剂量的体积不能超过1ml。B
由于小鼠对实验因素反应灵敏，小鼠灌胃给药剂量的体积不能超过1ml。C
小鼠灌胃给药应以体重的增加，相应增加给药剂量和体积。D
随体重与年龄增加，小鼠胃容积相应增加，按公斤体重给药原则应相应增加给药剂量与体积。
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