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关于应用Taqman技术检测SNP，利用的是DNA聚合酶的
A．5’-3’核酸外切酶活性
B．5’-3’核酸内切酶活性
C．3’-5’核酸外切酶活性
D．3’-5’核酸内切酶活性
参考答案和解析
C
更多 “关于应用Taqman技术检测SNP，利用的是DNA聚合酶的A．5’-3’核酸外切酶活性B．5’-3’核酸内切酶活性C．3’-5’核酸外切酶活性D．3’-5’核酸内切酶活性” 相关考题
考题
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术
考题
关于PCR的叙述，不正确的是()。A.需要耐热DNA聚合酶
B.Tag酶催化DNA链合成的方向为3’→5’
C.应用PCR与探针杂交技术可以检测基因突变
D.新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
考题
以下关于PCR的说法错误的是（）A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
考题
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是（）A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术
考题
LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。A、环介导等温扩增检测方法B、聚合酶链反应C、基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D、核酸扩增检测
考题
下列关于RNA聚合酶和DNA聚合酶的叙述哪一项是正确的（）。A、利用核苷二磷酸合成多核苷酸链B、RNA聚合酶需要引物，并在延长的多核苷酸链5’端添加碱基C、DNA聚合酶能同时在链两端添加核苷酸D、RNA聚合酶和DNA聚合酶只能在多核苷酸链的3’-OH末端添加核苷酸
考题
单选题LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。A
环介导等温扩增检测方法B
聚合酶链反应C
基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D
核酸扩增检测
考题
单选题下列关于RNA聚合酶和DNA聚合酶的叙述哪个是正确的？（ ）A
RNA聚合酶利用二磷酸核苷酸为原料合成多核苷酸链B
RNA聚合酶需要引物C
DNA聚合酶不需要引物D
RNA聚合酶和DNA聚合酶都能在增长着的多核苷酸链3'－OH端添加核苷酸E
DNA聚合酶只能以RNA为模板合成DNA
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