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单选题
21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选()
A

氢化可的松

B

泼尼松

C

地塞米松

D

氟氢可的松

E

甲泼尼龙


参考答案

参考解析
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考题 患儿男,3周,因发热3天,呕吐、精神差1天入院,查体:皮肤色素深,脱水明显,阴茎稍大,测血清电解质:钠126mmol/l,钾5.8mmol/l,氯91mmol/l。最可能的诊断是A、3-β类固醇脱氢酶缺陷B、11-β羟化酶缺陷C、17-羟化酶缺陷D、18羟化酶缺陷E、21+羟化酶缺陷有诊断意义的检查是A、睾酮增高B、17-羟孕酮增高C、骨龄增加D、ACTH增高E、皮质醇降低给予哪种治疗最好A、仅补液纠正电解质B、单用盐皮质激素C、补液+经脉用糖皮质激素+盐皮质激素D、口服糖皮质激素+盐皮质激素E、以上均不是

考题 21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选A、氢化可的松B、泼尼松C、地塞米松D、氟氢可的松E、甲泼尼龙

考题 6岁患儿,生后发现阴蒂肥大似阴茎,大阴唇似阴囊。查体:血压正常,外阴性别难辨,身高﹢2SD,血钠140mmol/L,骨龄10岁,染色体核型分析46XX。最可能的诊断是A、3-β类固醇脱氢酶缺陷B、11-β羟化酶缺陷C、17羟化酶缺陷D、18羟化酶缺陷E、21羟化酶缺陷

考题 男婴,3周,因发热3天,呕吐、精神差1天入院。查体:皮肤色素深,脱水明显,阴茎稍大。测血清电解质:钠126mmol/L,钾5.8mmol/L,氯91mmol/L。最可能的诊断是A、3-β羟类固醇脱氢酶缺陷B、11β-羟化酶缺陷C、17-羟化酶缺陷D、18-羟化酶缺陷E、21-羟化酶缺陷有诊断意义的检查是A、睾酮增高B、17-羟孕酮增高C、骨龄加快D、ACTH增高E、皮质醇降低立即治疗最好A、仅补液纠正电解质紊乱B、单用盐皮质激素C、补液+静脉用糖皮质激素+盐皮质激素D、口服糖皮质激素+盐皮质激素E、以上均不是

考题 该患儿最常见的酶缺陷是A.11β-羟化酶B.17α-羟化酶C.21-羟化酶D.20,22碳链酶E.3β-羟类固醇脱氢酶

考题 临床最常见的先天性肾上腺增生症缺陷的酶是( ) A、21-羟化酶B、11β-羟化酶C、3β-羟类固醇脱氢酶D、17-羟化酶E、18-羟化酶

考题 21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选A.地塞米松 B.氟氢可的松 C.氢化可的松 D.甲泼尼龙 E.泼尼松

考题 以下哪种疾病不可能出现高血压( )A11β-羟化酶缺陷症B17α-羟化酶缺陷症C21-羟化酶缺陷症D原发性醛固酮增多症ECushing综合征

考题 先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类,可分五类,以下哪几种组合是正确的( )A、21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17α-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症B、21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,不典型亚型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症C、21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症D、21-羟化酶缺陷症失盐型,单纯男性化型,非典型失盐型,皮质醇缺乏型,11-β羟化酶缺陷症E、21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17β-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症

考题 以下哪种疾病不可能出现高血压( )A、11β-羟化酶缺陷症B、17α-羟化酶缺陷症C、21-羟化酶缺陷症D、原发性醛固酮增多症E、Cushing综合征

考题 糖皮质激素合成过程中需要哪些酶()A、17α-羟化酶B、11β-羟化酶C、21-羟化酶D、醛固酮合成酶E、20,22碳链酶

考题 精神幼稚病患儿,苯丙氨酸羟化酶缺陷,出现()

考题 患儿,6岁,生后发现阴蒂肥大似阴茎,大阴唇似阴囊。查体:血压正常,外阴性别难辨,身高+2SD,血钠140mmol/L,骨龄10岁,染色体核型分析46XX。最可能的诊断是()A、3-β羟类固醇脱氢酶缺陷B、11β-羟化酶缺陷C、17-羟化酶缺陷D、18-羟化酶缺陷E、21-羟化酶缺陷

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