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单选题
上述情况医疗器械生产企业应几级召回？（ ）
A
一级召回
B
二级召回
C
三级召回
D
四级召回
参考答案
参考解析
解析：
根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为三级。①一级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的；②二级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的；③三级召回：使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的。
根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为三级。①一级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的；②二级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的；③三级召回：使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的。
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考题
根据《药品召回管理办法》
药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是
A. 一级召回 B. 二级召回
C.三级召回 D.四级召回
E.五级召回
考题
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。
对该注射液应实施几级召回查看材料A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
考题
根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（）A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回
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