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单选题
SN1表示()反应。
A

双分子亲核取代

B

单分子亲核取代

C

双分子消除

D

单分子消除


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 新戊基卤发生亲核取代反应时,无论按SN1机理进行还是按SN2机理进行,反应速率都很快。() 此题为判断题(对,错)。

考题 伯卤代烷的亲核取代反应一般按SN1机理进行。() 此题为判断题(对,错)。

考题 卤代烷的水解反应是? () A.SN1反应B.SN2反应C.亲电取代反应D.有的是SN1反应,有的是SN2反应

考题 当反应按SN1反应时,一定不会有碳正离子重排后生成的产物。() 此题为判断题(对,错)。

考题 下列化合物按SN1反应时相对活性最小的是()。 A、2-甲基-2-溴丙烷B、2-溴丙烷C、2-溴-2-苯基丙烷

考题 SN1表示()反应。 A、双分子亲核取代B、单分子亲核取代C、双分子消除D、单分子消除

考题 卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中,属于SN1历程的是().() A、产物的构型完全转化B、有重排产物C、碱浓度增加反应速度加快D、仲卤烷速度大于叔卤烷

考题 脂肪族卤代烃发生消去反应中,两种常见的极端历程是()。 A、SN1和SN2B、E1和E2C、匀裂和异裂

考题 卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是()。 A、空间位阻B、正碳离子的稳定性C、中心碳原子的亲电性D、a和c

考题 SN1反应是经过平面碳正离子进行的,我们可希望由一个旋光性的卤代烷烃通过SN1反应得到等量的构型保持和构型转化的两个化合物,即得到一个外消旋化合物。但在大部分情况下,SN1反应得到一部分构型转化的产物。一般来讲,随着碳正离子稳定性的增加,外消旋产物的比例增加,构型转化产物的比例降低。特别稳定的碳正离子得到完全外消旋产物。解释这种现象。

考题 下列化合物按SN1反应时的活性大小排序如下。试说明理由。

考题 下列化合物发生SN1反应的速度快慢顺序为()。 ①氯环己烷 ②1-甲基-1-氯环己烷 ③氯甲基环己烷A、①>②>③B、②>①>③C、③>①>②D、③>②>①

考题 比较烯丙基卤化物和正丙基卤化物发生SN1或SN2反应的速率大小。

考题 将下列化合物按SN1历程反应的活性由大到小排列。 a.(CH3)2CHBr b.(CH3)3CI c.(CH3)3CBr

考题 醇发生SN1或E1反应时,其中间体为()。A、碳正离子B、碳负离子C、卡宾D、自由基

考题 单分子亲核取代反应(SN1)是一步完成的反应。

考题 Walden转化是SN1反应机制的标志。

考题 根据下列叙述,判断哪些反应属于SN1机制,哪些属于SN2机制。 反应速度取决于离去基团的性质。() 反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。() 中间体是碳正离子。() 亲核试剂浓度增加,反应速度加快。()

考题 卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是SN1,哪些是SN2。 (1)产物发生Walden转化() (2)增加溶剂的含水量反应明显加快() (3)有重排反应() (4)叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷() (5)反应历程只有一步()

考题 增大溶剂的极性,有利于碳正离子的稳定,有利于SN1反应。

考题 卤代烃与NaOH/乙醇溶液进行SN1反应,符合SN1反应的是:()。A、产物的绝对构型完全转化B、产物的构型外消旋化C、增加溶剂的含水量反应速率无变化D、一级卤代烃的反应速率大于三级卤代烃

考题 卤代烃的取代反应中,影响SN1反应活性的主要因素是()。A、碳正离子稳定性B、碳负离子稳定性C、自由基稳定性

考题 单选题下列化合物按SN1反应速度最快的是(  )。A CH3CH2CH2CH2BrB (CH3)3CBrC CH3CH2CHBrCH3

考题 单选题既不容易发生SN1反应,又不容易发生SN2反应的化合物是(  )。A CH3CH2CH2CH2ClB (CH3)3CCH2ClC CH2═CHCH2ClD (CH3)3CCl

考题 单选题卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中,属于SN1历程的是()。A 产物的构型完全转化B 有重排产物C 碱浓度增加反应速度加快D 仲卤烷速度大于叔卤烷

考题 问答题为什么叔卤烷易发生SN1反应,不容易发生SN2反应?

考题 单选题下列化合物按SN1反应时相对活性最小的是()。A 2-甲基-2-溴丙烷B 2-溴丙烷C 2-溴-2-苯基丙烷