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填空题
特别重大事故发生单位应立即将事故情况报告上级归口管理部门和所在地地方人民政府，并报告所在地的省、自治区、直辖市人民政府和（）
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考题
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的A.应当将年度需求计划报所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C.应当向所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
考题
《生产安全事故报告和调查处理条例》的规定,()逐级上报至省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门。
A、一般事故B、较大事故C、重大事故D、特别重大事故
考题
工程建设重大事故发生单位在事故发生后，必须做到( )。A.立即将所发生特大事故的情况报告上级归口管理部门B.立即将所发生特大事故的情况报告所在地地方人民政府C.立即将所发生特大事故的情况报告告所在地的省、自治区、直辖市人民政府D.事故发生单位属于国务院部委的，立即将所发生特大事故的情况报告国务院归口管理部门E.在二十四小时内写出书面报告并上报有关部门
考题
关于施工生产安全事故报告的说法，正确的有（ ）。
A.施工单位负责人在接到事故报告后，2 小时内向上级报告事故情况
B.一般事故应上报至至省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门
C.重大事故应逐级上报至省.自治区.直辖市人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职
责的有关部门
D.对于需逐级上报的事故，每级上报的时间不得超过2 小时
E.特别重大事故应逐级上报至国务院
考题
关于施工生产安全事故报告的说法，正确的有（ ）。A.施工单位负责人在接到事故报告后，2小时内向上级报告事故情况
B.一般事故应上报至省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门
C.重大事故应逐级上报至上报至省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门
D.对于需逐级上报的事故，每级上报的时间间隔不得超过2小时
E.特别重大事故应国务院建设主管部门
考题
根据《生产安全事故报告和调查处理条例》，符合施工生产安全事故报告要求的做法是()。A.任何情况下，事故现场有关人员必须逐级上报事故情况
B.重大事故和特别重大事故，需逐级上报至省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门
C.一般事故上报至省级人民政府安全生产监督管理部门
D.单位负责人接到事故报告后，应有组织、有指挥地抢救伤员、排除险情
考题
安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门接到特别重大事故和重大事故报告后，应当逐级上报（）安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门。A、地市级人民政府B、省、自治区、直辖市人民政府C、国务院
考题
发生特大事故时，特大事故发生单位应立即将情况报告上级归口管理部门和事故发生地地方人民政府，并报告所在省、自治区、直辖市人民政府和国务院归口管理部门，并在24小时内写出事故报告，报送上述部门。（ ）
考题
工程建设生产安全事故发生单位在事故发生后，必须做到（）。A、一小时内将所发生事故的情况报告事发地县以上人民政府安全部门及有关部门B、一小时内将所发生事故的情况报告所在地地方人民政府C、立即将所发生事故的情况报告告所在地的省、自治区、直辖市人民政府D、负责人接到报告后应立即启动事故相应应急预案E、应当采取措施，组织抢救，防止事故扩大
考题
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）A、当地省、自治区、直辖市人民政府报告B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告D、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告E、当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
考题
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门（）A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门C、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、所在地省、自治区、直辖市人民政府E、国务院
考题
医疗机构配制的制剂的审批部门是（）A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C、所在地县人民政府药品监督管理部门D、所在地县人民政府卫生行政管理部门E、国务院药品监督管理部门
考题
药品广告的审批部门是（）A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C、所在地县人民政府药品监督管理部门D、所在地县人民政府卫生行政管理部门E、国务院药品监督管理部门
考题
根据《生产安全事故报告和调查处理条例》的规定，（ ）应当立即报告所在地的省、自治区、直辖市人民政府和国务院有关部门，省、自治区、直辖市人民政府和国务院有关部门接到报告后，应当立即向国务院报告。A、死亡事故B、特大事故C、重伤事故D、矿山安全事故
考题
单选题根据《生产安全事故报告和调查处理条例》，特别重大事故以下等级事故，事故发生地与事故发生单位不在一个县级以上行政区域的，（ ）。A
仅由事故发生地人民政府负责调查B
由事故发生地人民政府负责调查，事故发生单位所在地人民政府应当派人参加C
仅由事故发生单位所在地人民政府负责调查D
由事故发生单位所在地人民政府负责调查，事故发生地人民政府应当派人参加
考题
单选题重大、特大旅游安全事故发生后，旅行社不仅应口头报告上级归口管理部门和所在地的人民政府，还应报告所在地的省、自治区、直辖市人民政府和国务院归口管理部门。在（）小时内，向上述管理部门送达书面报告。A
12B
24C
48D
72
考题
单选题重大旅游安全事故发生后，报告单位应当立即派人赶赴现场，组织抢救工作，保护事故现场，并及时报告（ ）。A
当地公安机关B
主管部门C
所在地的省、自治区、直辖市人民政府D
国务院归属管理部门
考题
单选题常用药品和急救药品的范围和品种，由（）规定。A
所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门B
所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C
所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D
国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门
考题
单选题根据《生产安全事故报告和调查处理条例》，事故发生地与事故发生单位不在同一个县级以上行政区域的特别重大事故以下等级事故，应对其负责调查的部门是( )。A
事故发生地人民政府B
事故发生单位所在地人民政府C
事故发生地安全监督管理部门D
事故发生单位所在地安全监督管理部门
考题
单选题药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）A
当地省、自治区、直辖市人民政府报告B
当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C
当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告D
当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告E
当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
考题
判断题发生特大事故时，特大事故发生单位应立即将情况报告上级归口管理部门和事故发生地地方人民政府，并报告所在省、自治区、直辖市人民政府和国务院归口管理部门，并在24小时内写出事故报告，报送上述部门。（ ）A
对B
错
考题
多选题当特别重大的旅游安全事故发生后，首先是做好特大事故的现场保护和报告工作，应报告给（ ），并在24小时内写出书面事故报告。A上级归口管理部门B所在地地方人民政府C所在地的省、自治区、直辖市人民政府D国务院归口管理部门
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