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单选题
对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为( )。
A
B
C
D
E
参考答案
参考解析
解析:
根据规定,国务院药品监督管理部门根据公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。
根据规定,国务院药品监督管理部门根据公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。
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使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B
使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度C
严防收假、发错D
严禁与其他药品混杂E
做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
考题
单选题《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应是( )。A
本单位临床需要而市场上没有供应的品种B
本单位科研需要而市场上没有供应的品种C
本单位临床、科研需要而市场上没有供应的品种D
本单位科研需要而市场上供应不足的品种E
本单位临床需要而市场上供应不足的品种
考题
单选题下列关于表观分布容积说法不正确的是()A
是药动学的一个重要参数B
不是指体内含药的真实容积C
当药物主要与血浆蛋白结合时,其表观分布容积小于它们的实际容积D
当药物主要与血管外组织结合时,其表观分布容积大于它们的实际容积E
它具有生理学意义
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单选题按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,下列叙述错误的是()A
医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜),库存不得超过本机构规定的数量。周转库(柜)应当每天结算B
门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定C
门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识,并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配D
执业医师经培训、考核合格后,取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格E
处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方,签名并进行登记
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