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单选题
人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例,如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配,则儿子将有()的机率发病,女儿则有()的机率为携带者,()的机率为正常。
A

1/2;1/2;1/2

B

1/4;1/2;1/2

C

1/2;1/4;1/2

D

1/2;1/2;1/4

E

1/4;1/2;1/4


参考答案

参考解析
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考题 关于线粒体遗传,正确的描述是A、mtDNA为母系遗传B、mtDNA为X-性连锁隐性遗传C、男性患者其女儿容易得病D、女性患者其女儿容易得病E、均为家族性发病,无散发病例

考题 可以结婚,可以生育,但需控制后代性别的描述错误的是()。 A.严重的X连锁隐性遗传病女性携带者B.X连锁隐性遗传病男性携带者C.X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留女胎D.X连锁显性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留男胎E.X连锁显性遗传病男性携带者与正常女性婚配,应保留男胎

考题 某男性患有红绿色盲.有关叙述正确的是( )。 A.该男性的父亲一定患有红绿色盲 B.该男性的红绿色盲基因不会遗传给后代 C.该男性的神经细胞中存在红绿色盲基因 D.该男性与色觉正常的女性结婚.儿子一定不患红绿色盲

考题 红绿色盲()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-性连锁隐性遗传D、线粒体DNA遗传E、多基因遗传

考题 关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是()A、父亲色盲,则女儿一定是色盲B、母亲色盲,则儿子一定是色盲C、祖父母都色盲,则孙子一定是色盲D、外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲

考题 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A、1/2B、1/4C、1/6D、1/8

考题 红绿色盲是一种人类伴X隐性遗传病,某中学生物兴趣小组开展研究性学习,对该校03、04、05、06级学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共3000人(男性1498人,女性1502人),调查结果发现有红绿色盲患者43个(男性41人,女性2人),如果在该人群中还有60个红绿色盲携带者,则红绿色盲的基因频率约是()

考题 色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是() ①女性正常(纯合)×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲A、①③B、②④C、①②③D、①②③④

考题 某女性患红绿色盲,下列说法正确的是(不考虑基因突变)()A、该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因B、该女性一定遗传了其祖母的色盲基因C、该女性与正常男性结婚,儿子不一定患色盲D、该女性的女儿一定是色盲基因携带者

考题 下列说法正确的是()A、人群中的红绿色盲患者男性多于女性,抗维生素D佝偻病患者女性多于男性B、属于XY型性别决定类型的生物,XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子C、女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的D、男性红绿色盲基因不传儿子,只传女儿

考题 关于人类红绿色盲的遗传,不正确的是()A、父亲色盲,则女儿一定色盲B、母亲色盲,则儿子一定是色盲C、祖父母色盲,则孙子一定是色盲D、外祖父色盲,则外孙女一定色盲

考题 下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是()A、色盲患者女性多于男性B、若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的C、人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因BD、男性色盲不传儿子,只传女儿,但女儿可以不显色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象

考题 下列说法正确的是()①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的;②属于XY型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合体,基因型为XY;雌性个体为纯合体,基因型为XX;③人体红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有红绿色盲基因b,也没有它的等位基因B;④女孩若是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的;⑤男人的红绿色盲不传儿子,只传女儿,但女儿不一定红绿色盲,却会生下患红绿色盲的外孙,代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。A、①③⑤B、③⑤⑥C、①②④D、②④⑥

考题 红绿色盲是性连锁的隐性等位基因决定的。假设一个处于哈迪-温伯格平衡的人群,每10个男性就有一个色盲,那么:()A、女性色盲比例远低于男性,但具体比例无法由题干条件求得B、女性色盲比例约为男性的1/10C、色盲基因的频率约为0.3D、如果色盲男性只生女儿,则色盲基因的频率会快速下降

考题 如果父母表现型正常,母亲携带红绿色盲基因,那么他们的子女中()。A、均为正常B、均为色盲C、女儿正常而儿子为色盲D、女儿正常而儿子中有一半为色盲

考题 人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的,一正常女子(其父是色盲)与另一正常男子结婚,其后代是色盲的几率是多少?

考题 红绿色盲的遗传特征有:()A、男性的红绿色盲基因只能从母亲传来B、男性的红绿色盲基因只能传给其女儿C、女性的红绿色盲基因只可能传给其儿子D、女性的红绿色盲基因只可能传给其女儿

考题 人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例,如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配,则儿子将有()的机率发病,女儿则有()的机率为携带者,()的机率为正常。A、1/2;1/2;1/2B、1/4;1/2;1/2C、1/2;1/4;1/2D、1/2;1/2;1/4E、1/4;1/2;1/4

考题 色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是() ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲A、①③B、②④C、①②③D、①②③④

考题 X连锁隐性遗传病,夫正常,妻为患者,则会出现()A、女儿均发病B、女儿均为携带者C、儿子均发病D、儿子均为携带者E、预期危险率女儿高于儿子

考题 下列关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是()A、父亲色盲,则女儿色盲B、母亲色盲,则儿子不一定色盲C、儿子色盲,则母亲色盲D、女儿色盲,则父亲色盲

考题 多选题X连锁隐性遗传病,夫正常,妻为患者,则会出现()A女儿均发病B女儿均为携带者C儿子均发病D儿子均为携带者E预期危险率女儿高于儿子

考题 多选题红绿色盲的遗传特征有:()A男性的红绿色盲基因只能从母亲传来B男性的红绿色盲基因只能传给其女儿C女性的红绿色盲基因只可能传给其儿子D女性的红绿色盲基因只可能传给其女儿

考题 单选题关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是()A 父亲色盲,则女儿一定是色盲B 母亲色盲,则儿子一定是色盲C 祖父母都色盲,则孙子一定是色盲D 外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲

考题 单选题下列说法正确的是()①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的;②属于XY型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合体,基因型为XY;雌性个体为纯合体,基因型为XX;③人体红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有红绿色盲基因b,也没有它的等位基因B;④女孩若是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的;⑤男人的红绿色盲不传儿子,只传女儿,但女儿不一定红绿色盲,却会生下患红绿色盲的外孙,代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。A ①③⑤B ③⑤⑥C ①②④D ②④⑥

考题 单选题红绿色盲是性连锁的隐性等位基因决定的。假设一个处于哈迪-温伯格平衡的人群,每10个男性就有一个色盲,那么:()A 女性色盲比例远低于男性,但具体比例无法由题干条件求得B 女性色盲比例约为男性的1/10C 色盲基因的频率约为0.3D 如果色盲男性只生女儿,则色盲基因的频率会快速下降

考题 单选题如果父母表现型正常,母亲携带红绿色盲基因,那么他们的子女中()。A 均为正常B 均为色盲C 女儿正常而儿子为色盲D 女儿正常而儿子中有一半为色盲