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填空题
只有在批准的（）、批准的（）和批准的（）都符合的情况下，才能在试验报告上加盖CMA印章。

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考题 疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供A、由药品检验机构签发的检验合格证书B、由药品监管部门签发的审核批准证明复印件，并加盖企业印章C、由药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章D、由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
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考题 母体试验检测机构取得资质认定证书，其设立的工地试验室在出具批准的认证参数的试验报告时，也可 加盖 CMA 标识用章。（ ）
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考题 下列做法中，不符合合同专用章的使用规定的是()。A、只能在规定的业务范围内使用B、不得为空白合同文本加盖合同印章C、由合同管理员保管、签印D、为未经审查批准的合同文本加盖合同印章
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考题 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件 B.加盖本企业原印章的营业执照复印件 C.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件复印件
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考题 疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 B.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 C.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 D.省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
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考题 检定证书必须加盖（）。A、合格印记B、检定员印章C、检定专用章D、批准人印章
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考题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章B、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章C、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖药品检验机构印章D、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章E、市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
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考题 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、加盖本企业原印章的营业执照的复印件D、加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
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考题 疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时（）A、应当提供生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章B、应当提供由药品监管部门依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章C、应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章D、应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖企业印章
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考题 压力容器的设计总图在（）情况下不能用于制造压力容器。①未加盖压力容器设计资格印章；②设计资格印章失效的；③无技术负责人的批准签字；④已加盖竣工图章A、①②④；B、①③④；C、①②③；D、②③④。
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考题 疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）。A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章B、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖企业印章C、市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖企业印章D、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖企业印章
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考题 只有在环境影响报告批准后，计划部门才可批准建设项目设计任务书。
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考题 在（）的情况下，H点才可以越过或删除。A、有文件证明和负责的管理者批准B、工作负责人批准C、QA人员批准D、主管同意
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考题 只有在批准的（）、批准的（）和批准的（）都符合的情况下，才能在试验报告上加盖CMA印章。
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考题 结算印章应严格按照规定的范围使用，如有特殊情况经批准可以预先在空白凭证上加盖。
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考题 只有在业务主管的授权下，才可以在重要空白凭证上加盖业务公章、印章。
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考题 判断题只有在环境影响报告批准后，计划部门才可批准建设项目设计任务书。A 对B 错
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考题 单选题检定证书必须加盖（）。A 合格印记B 检定员印章C 检定专用章D 批准人印章
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考题 单选题药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）A 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C 加盖本企业原印章的营业执照的复印件D 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
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考题 单选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）A 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章B 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章C 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖药品检验机构印章D 省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章E 市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
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考题 多选题有关试验检测报告用章描述正确的有（）。A通过CMA认证但等级证书中未批准的参数，报告左上角应加盖“CMA”标识B通过计量认证的参数，加盖“CMA”印章标识在报告的右上角C等级证书中未批准且未通过CMA认证的参数，报告不加盖任何标识D通过CMA认证并在等级证书中批准的参数，报告左上角应加盖“CMA”标识，报告右上角应加盖等级证书标识“J”
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考题 判断题结算印章应严格按照规定的范围使用，如有特殊情况经批准可以预先在空白凭证上加盖。A 对B 错
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考题 单选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）A 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章B 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章C 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章D 省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
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考题 单选题压力容器的设计总图在（）情况下不能用于制造压力容器。①未加盖压力容器设计资格印章；②设计资格印章失效的；③无技术负责人的批准签字；④已加盖竣工图章A ①②④；B ①③④；C ①②③；D ②③④。
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考题 判断题母体试验检测机构取得资质认定证书，其设立的工地试验室在出具批准的认证参数的试验报告时也可加盖CMA标识用章。A 对B 错
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考题 单选题在（）的情况下，H点才可以越过或删除。A 有文件证明和负责的管理者批准B 工作负责人批准C QA人员批准D 主管同意
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考题 填空题只有在批准的（）、批准的（）和批准的（）都符合的情况下，才能在试验报告上加盖CMA印章。
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考题 单选题疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时（）A 应当提供生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章B 应当提供由药品监管部门依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章C 应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章D 应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖企业印章
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