网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
单选题
地高辛在体内主要分布在（）
A

单室模型

B

二室模型

C

多室模型

D

血液中

E

肾、心、肝等脏器中

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
更多 “单选题地高辛在体内主要分布在（）A 单室模型B 二室模型C 多室模型D 血液中E 肾、心、肝等脏器中” 相关考题
考题 苯妥英钠的表观分布容积大约为3-5L说明()。A、该药物主要分布于血液B、该药物主要分布于血浆和细胞外液C、该药物在体内的分布较广D、该药物在组织内的分布容积为3-5LE、该药物在体内往往有特异性的组织分布
查看答案
考题 药物在体内的吸收、分布和排泄称为 A、药物在体内的转运B、药物在体内的转化C、药物在体内的代谢D、药物在体内的转归E、药物在体内的再分布
查看答案
考题 表观分布容积可以表示A．药物在体内吸收的程度B．药物在体内消除的快慢C．药物体内分布的程度D．药物在体内蓄积的程度E．药物在体内排泄的快慢
查看答案
考题 关于表观分布容积(Vd)，下列叙述不正确的是（ ）。A．是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积B．是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积C．可以用来表示药物在体内分布的广泛性D．Vd小表明药物主要分布在血浆中，Vd大表明药物大多与某些器官有特异性结合E．实际上是存在的
查看答案
考题 不是药动学主要研究内容的是A.药物在体内的吸收B.药物对机体的分布C.药物在体内的代谢D.药物在体内的排泄E.药物的作用机制
查看答案
考题 在老年人体内表观分布容积没有改变的药物为A.地高辛 B.华法林 C.氯丙嗪 D.哌替啶 E.地西泮
查看答案
考题 有哪些主要激素可影响水电解质在体内代谢或分布，各有何主要作用？
查看答案
考题 动物体内的糖元主要分布在（）。A、筋膜B、骨骼C、肝脏D、皮肤
查看答案
考题 地高辛在体内主要分布在（）A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中
查看答案
考题 药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于（）A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中
查看答案
考题 影响药物在体内的分布因素主要有（），（），（），（），（）等。
查看答案
考题 药物在体内的分布可达到均匀分布。（　）
查看答案
考题 什么是抗原提呈细胞，体内主要有哪些，分布在何部位？
查看答案
考题 丹参酮的体内分布说法正确的是（）A、体内分布广泛，可以透过血脑屏障B、主要分布在肝，心脏分布较少C、体内停留时间短，主要从尿中排泄D、口服吸收较快，t1/2较长E、心脏分布较多
查看答案
考题 药代动力学主要是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
查看答案
考题 药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
查看答案
考题 下列对"表观分布容积"的描述错误的是（）A、指药物在体内分布达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比B、血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小C、只反映药物在体内分布范围和结合程度D、不代表药物在体内分布的真正容积，其单位为L或UkgE、代表药物在体内分布的真正容积
查看答案
考题 不是药动学主要研究内容的是（）A、药物在体内的吸收B、药物对机体的分布C、药物在体内的代谢D、药物在体内的排泄E、药物的作用机制
查看答案
考题 在老年人体内表观分布容积没有改变的药物为（）A、地高辛B、哌替啶C、地西泮D、氯丙嗪E、华法林
查看答案
考题 关于体内分布的情况叙述错误的是（）A、药物在体内实际分布容积不能超过总体液B、分布往往比消除快C、药物在体内的分布是不均匀的D、不同的药物具有不同的分布特性E、药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度
查看答案
考题 单选题不是药动学主要研究内容的是（）A 药物在体内的吸收B 药物对机体的分布C 药物在体内的代谢D 药物在体内的排泄E 药物的作用机制
查看答案
考题 单选题药物在体内的吸收、分布和排泄称为（）A 药物在体内的转运B 药物在体内的转化C 药物在体内的代谢D 药物在体内的转归E 药物在体内的再分布
查看答案
考题 单选题下列对"表观分布容积"的描述错误的是（）A 指药物在体内分布达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比B 血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小C 只反映药物在体内分布范围和结合程度D 不代表药物在体内分布的真正容积，其单位为L或UkgE 代表药物在体内分布的真正容积
查看答案
考题 单选题丹参酮的体内分布说法正确的是（　　）。A 体内停留时间短，主要从尿中排泄B 主要分布在肝，心脏分布较少C 体内分布广泛，可以透过血脑屏障D 口服吸收较快，t1/2较长E 心脏分布较多
查看答案
考题 填空题影响药物在体内的分布因素主要有（），（），（），（），（）等。
查看答案
考题 单选题关于体内分布的情况叙述错误的是（）A 药物在体内实际分布容积不能超过总体液B 分布往往比消除快C 药物在体内的分布是不均匀的D 不同的药物具有不同的分布特性E 药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度
查看答案
考题 单选题药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于（）A 单室模型B 二室模型C 多室模型D 血液中E 肾、心、肝等脏器中
查看答案
热门标签
最新试卷