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题目内容
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单选题
具有类似强心苷强心作用的药物是( )。
A
B
C
D
E
参考答案
参考解析
解析:
人参的强心作用机制与促进儿茶酚胺的释放及抑制心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶活性有关,使细胞内Na+增加,促进Na+-Ca2+交换,使Ca2+内流增加,作用与强心苷相似。
人参的强心作用机制与促进儿茶酚胺的释放及抑制心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶活性有关,使细胞内Na+增加,促进Na+-Ca2+交换,使Ca2+内流增加,作用与强心苷相似。
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考题
下列关于强心苷的说法错误的是( )
A. 强心苷是存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物B. 动物中至今未发现有强心苷类存在C. 在强心苷元分子的甾核上,C3-OH大多是α-构型D. 强心苷中糖均与苷元C3-OH结合形成苷,可多至5个单元
考题
强心苷结构与活性关系正确的是A、甾体母核C/D环顺式构型破坏,将失去强心作用B、C侧链不饱和内酯环为α构型,强心作用减弱C、C10位角甲基转化为醛基或羟基时,其生理作用增强D、A/B环为顺式稠合的甲型强心苷苷元,必须具有C3-β羟基,否则无活性E、强心苷的糖本身不具有强心作用,但它们的种类、数量对强心苷的毒性会产生一定的影响
考题
使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心苷,原因是A、强心苷提高奎尼丁的血药浓度
B、强心苷拮抗奎尼丁的血管扩张作用
C、强心苷拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用
D、强心苷增强奎尼丁的抗心律失常作用
E、强心苷对抗奎尼丁使心室率加快的作用
考题
具有减慢心率的药物主要有抗心律失常药和强心苷等,加强心肌收缩的药物包括β受体激动剂、强心苷和非苷类正性肌力药;而同时具有上述两项药理作用的只有强心苷,所以答案为A。A.洋地黄毒苷B.维拉帕米C.地尔硫D.奎尼丁E.普鲁卡因胺
考题
下列对于强心苷类药物的构效关系说法错误的是A.强心苷类化学结构由糖苷基和配糖基两部分组成B.强心苷类属于Na,K- ATP酶抑制剂C.C位上的内酯环是强心苷的重要结构特征D.糖苷基部分具有强心作用E.强心苷的糖基多连接在甾核的3-位羟基上
考题
血浆半衰期最长的强心苷类药物是()起效最快、半衰期短的强心苷类药物是()通过抑制磷酸二酯酶,升高cAMP水平,加强心肌收缩力的非苷类药物是()通过阻断β受体,同时具有血管扩张作用的非苷类药物是()A地高辛B洋地黄毒苷C米力农D卡维地洛E毒毛花苷K
考题
强心苷结构与活性关系正确的是()A、甾体母核C/D环顺式构型破坏,将失去强心作用B、C17侧链不饱和内酯环为α构型,强心作用减弱C、C10位角甲基转化为醛基或羟基时,其生理作用增强D、A/B环为顺式稠合的甲型强心替苷元,必须具有C-β羟基,否则无活性E、强心苷的糖本身不具有强心作用,但它们的种类、数量对强心苷的毒性会产生一定的影响
考题
具有减慢心率的药物主要有抗心律失常药和强心苷等,加强心肌收缩的药物包括β受体激动剂、强心苷和非苷类正性肌力药;而同时具有上述两项药理作用的只有强心苷()。A、洋地黄毒苷B、维拉帕米C、地尔硫D、奎尼丁E、普鲁卡因胺
考题
配伍题血浆半衰期最长的强心苷类药物是()|起效最快、半衰期短的强心苷类药物是()|通过抑制磷酸二酯酶,升高cAMP水平,加强心肌收缩力的非苷类药物是()|通过阻断β受体,同时具有血管扩张作用的非苷类药物是()A地高辛B洋地黄毒苷C米力农D卡维地洛E毒毛花苷K
考题
单选题关于强心苷的叙述,下面哪一项是错误的()A
各种强心苷药理作用相似B
各种强心苷作用的快慢、长短相似C
强心苷能选择性地作用于心肌D
洋地黄毒苷肝转化率最高E
地高辛主要经肾排泄
考题
单选题使用奎尼丁治疗心房纤颤时,常先用强心苷的原因是()。A
强心苷提高奎尼丁的血药浓度B
强心苷拮抗奎尼丁的血管扩张作用C
强心苷能抑制房室传导,从而控制心室率D
强心苷能促进房室传导,从而控制心室率E
强心苷拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用
考题
单选题使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心苷,原因是()。A
强心苷提高奎尼丁的血药浓度B
强心苷拮抗奎尼丁的血管扩张作用C
强心苷拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用D
强心苷增强奎尼丁的抗心律失常作用E
强心苷对抗奎尼丁使心室率加快的作用
考题
多选题强心苷结构与活性关系正确的是()A甾体母核C/D环顺式构型破坏,将失去强心作用BC17侧链不饱和内酯环为α构型,强心作用减弱CC10位角甲基转化为醛基或羟基时,其生理作用增强DA/B环为顺式稠合的甲型强心替苷元,必须具有C-β羟基,否则无活性E强心苷的糖本身不具有强心作用,但它们的种类、数量对强心苷的毒性会产生一定的影响
考题
单选题具有减慢心率的药物主要有抗心律失常药和强心苷等,加强心肌收缩的药物包括β受体激动剂、强心苷和非苷类正性肌力药;而同时具有上述两项药理作用的只有强心苷()。A
洋地黄毒苷B
维拉帕米C
地尔硫D
奎尼丁E
普鲁卡因胺
考题
多选题强心苷结构与活性关系正确的是()A甾体母核C/D环顺式构型破坏,将失去强心作用BC17侧链不饱和内酯环为α构型,强心作用减弱CC10位角甲基转化为醛基或羟基时,其生理作用增强DA/B环为顺式稠合的甲型强心苷苷元,必须具有C3-β羟基,否则无活性E强心苷的糖本身不具有强心作用,但它们的种类、数量对强心苷的毒性会产生一定的影响
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