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配伍题
主要药物代谢酶系活性接近成人,对多数药物具有足够的代谢能力,即()|体液占体重75%~80%,水溶性药物血中峰浓度较高,即()|皮下脂肪薄,局部循环差,致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则,即()|肾小管对钠、氨基酸、葡萄糖等再吸收能力强,使用利尿剂等较易出现酸碱失衡,即()
A
药物排泄
B
药物代谢
C
药物分布
D
药物吸收
E
药物中毒
参考答案
参考解析
解析:
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更多 “配伍题主要药物代谢酶系活性接近成人,对多数药物具有足够的代谢能力,即()|体液占体重75%~80%,水溶性药物血中峰浓度较高,即()|皮下脂肪薄,局部循环差,致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则,即()|肾小管对钠、氨基酸、葡萄糖等再吸收能力强,使用利尿剂等较易出现酸碱失衡,即()A药物排泄B药物代谢C药物分布D药物吸收E药物中毒” 相关考题
考题
关于小儿药物代谢的特点,叙述错误的是:( )A.出生2周后肝脏处理药物的能力接近成人水平B.婴幼儿和儿童药物的代谢速率低于成人C.肝的相对重量约为成人的2倍D.主要酶系统的活性已经成熟
考题
下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述不正确的是()。A.又称混合功能氧化酶系B.又称单加氧化酶C.又称细胞色素P450酶系D.肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系E.肝药物代谢专司外源性药物代谢
考题
首关消除(首关作用)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少E.药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高
考题
首关消除(首关作用)主要是指A:舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低
B:肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D:药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
E:药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高
考题
关于酶促作用,正确的是( )A.诱导出药酶的活性,使药物代谢增强、加快
B.抑制药酶的活性,使药物代谢降低、减慢
C.降低药酶的活性,抑制药物代谢
D.抑制药酶的活性,减慢药物代谢
E.促进药酶的活性,但不影响药物的代谢
考题
主要药物代谢酶系活性接近成人,对多数药物具有足够的代谢能力,即()体液占体重75%~80%,水溶性药物血中峰浓度较高,即()皮下脂肪薄,局部循环差,致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则,即()肾小管对钠、氨基酸、葡萄糖等再吸收能力强,使用利尿剂等较易出现酸碱失衡,即()A药物排泄B药物代谢C药物分布D药物吸收E药物中毒
考题
和成人相比,老年人()。A、药物代谢能力↑,药物排泄能力↓B、药物代谢能力↓,药物排泄能力↓C、药物代谢能力↑,药物排泄能力↑D、药物代谢能力↓,药物排泄能力↑E、药物代谢能力不变,药物排泄能力不变
考题
关于药物代谢的错误表述是()A、药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B、参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C、通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D、药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率很高E、代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄
考题
关于酶促作用,正确的是()A、诱导出药酶的活性,使药物代谢增强、加快B、抑制药酶的活性,使药物代谢降低、减慢C、降低药酶的活性,抑制药物代谢D、抑制药酶的活性,减慢药物代谢E、促进药酶的活性,但不影响药物的代谢
考题
下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是()A、是促进药物转化的主要酶系B、某些药物可使该酶系活性增强C、某些药物可使该酶系活性减弱D、药物不能在肝以外的其他组织代谢E、药物经肝代谢后可被灭活或活化
考题
单选题关于药物代谢的错误表述是()A
药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B
参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C
通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D
药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率很高E
代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄
考题
单选题下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是()A
是促进药物转化的主要酶系B
某些药物可使该酶系活性增强C
某些药物可使该酶系活性减弱D
药物不能在肝以外的其他组织代谢E
药物经肝代谢后可被灭活或活化
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