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国家对医疗器械质量监管建立了什么制度?

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考题 国家食品药品监督管理局对药品和医疗器械的监管内容包括( )。① 负责药品及医疗器械安全监督管理的政策、 规划并实施监督, 起草相关法律和规章制度② 负责药品及医疗器械行政监督和技术监督③ 负责药品及医疗器械价格、 服务价格和收费政策④ 拟定并完善执业药师资格准入制度, 指导监督执业药师注册工作A. ①②③B. ①②④C. ①③④D. ②③④

考题 国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度。经国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门认可的检测机构,方可对医疗器械实施检测。() 此题为判断题(对,错)。

考题 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度A、注册审批制度B、分类注册制度C、产品生产注册制度D、申报备案制度E、产品审查制度

考题 国家食品药品监督管理局的职责包括A、开展消费环节食品安全状况调查和监测工作,发布与消费环节食品安全监管有关的信息B、监督管理药品、医疗器械质量安全,发布药品、医疗器械质量安全信息C、参与制定国家基本药物目录D、配合有关部门实施国家基本药物制度E、制定和调整药品政府定价目录

考题 国家对医疗器械实行( )制度A.生产许可证B.质量认证C.产品生产注册D.安全认证

考题 关于医疗器械,医疗器械使用单位应当建立下列哪些制度?() A、医疗器械使用质量管理制度B、医疗器械维护维修管理制度C、医疗器械不良事件报告制度D、医疗器械捐赠制度

考题 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械施行 () 制度。

考题 以下说法正确的是( )。A.国家对医疗器械实行分类管理 B.国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度 C.国家对医疗器械实行产品生产注册制度 D.生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准。 E.国家对医疗器械实行分级管理

考题 国家食品药品监督管理局的职责不包括 A.制定药品、医疗器械规章,依法制定有关标准和技术规范 B.发布药品、医疗器械质量安全信息 C.负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策 D.监督管理药品、医疗器械质量安全 E.负责药品、医疗器械注册和监督管理

考题 《“十三五”国家药品安全规划》的主要任务包括A.加快推进仿制药质量和疗效一致性评价 B.深化药品医疗器械审评审批制度改革 C.健全法规标准体系 D.加强全过程监管

考题 国家对医疗器械质量监管建立了什么制度?

考题 国家对医疗器械不良事件实行()、定期报告制度,必要时可以()。

考题 农产品质量安全法主要确立了哪些农产品质量安全监管制度?

考题 国家对医疗器械检测机构实行什么制度?

考题 《侵权责任法》关于产品质量责任规定,最大的变化是将()视为了商品,确立了先行赔付制度和追偿制度A、药品B、血液C、消毒药剂D、医疗器械

考题 国家对医疗器械实行产品生产注册制度,具体规定是什么?

考题 国家对医疗器械标准工作实行()制度。A、登记B、考核C、评审D、奖励

考题 国家对部分第三类医疗器械实行强制性()制度。A、实用认证B、安全认证C、登记认证D、质量认证

考题 2003年对《浙江省质量管理奖评审管理办法》进行了修订,对获奖企业的管理建立了什么制度?

考题 国家对产品质量监督实行什么监督检查制度?

考题 资产评估行业自律管理制度体系包含以下()方面。A、建立了注册资产评估师注册管理制度B、建立了会员管理体系C、建立了后续教育培训体系D、发布了《国有资产评估管理办法》E、建立了行业执业质量自律监管制度

考题 多选题国家食品药品监督管理局的职责包括()A开展消费环节食品安全状况调查和监测工作,发布与消费环节食品安全监管有关的信息B监督管理药品、医疗器械质量安全,发布药品、医疗器械质量安全信息C参与制定国家基本药物目录D配合有关部门实施国家基本药物制度E制定和调整药品政府定价目录

考题 多选题资产评估行业自律管理制度体系包含以下()方面。A建立了注册资产评估师注册管理制度B建立了会员管理体系C建立了后续教育培训体系D发布了《国有资产评估管理办法》E建立了行业执业质量自律监管制度

考题 问答题国家对医疗器械检测机构实行什么制度?

考题 单选题《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度()A 注册审批制度B 分类注册制度C 产品生产注册制度D 申报备案制度E 产品审查制度

考题 单选题《侵权责任法》关于产品质量责任规定,最大的变化是将()视为了商品,确立了先行赔付制度和追偿制度A 药品B 血液C 消毒药剂D 医疗器械

考题 单选题国家药品监督管理部门,决定开展药品、医疗器械、化妆品监管科学研究,启动实施中国药品监管科学行动计划,未来将立足我国药品监管工作实际,围绕药品审评审批制度改革创新,密切跟踪国际监管发展前沿,拟通过监管工具、标准、方法等系列创新,经过3-5年的努力,制定一批监管政策、审评技术规范指南、检查检验评价技术、技术标准等,有效解决影响和制约药品创新、质量、效率的突出性问题,加快实现药品治理体系和治理能力现代化。《“十三五”国家药品安全规划》提出主要任务中不包括( )A 快推进仿制药质量和疗效一致性评价B 深化药品医疗器械审评审批制度改革C 健全法规标准体系D 推进国家药品集中采购试点工作