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单选题
先天性甲状腺功能减低症与21-三体综合征的主要鉴别依据（）
A

智能是否低下

B

有无身材矮小

C

骨龄落后

D

动作发育迟缓

E

甲状腺素检查和染色体检查

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考题 我国颁布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症 B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症 C、先天性甲状腺功能减低症 D、苯丙酮尿症 E、21-三体综合征、苯丙酮尿症
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考题 我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）A、21－三体综合征，苯丙酮尿症B、先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症，21－三体综合征D、先天性甲状腺功能减低症，半乳糖血症E、21－三体综合征，半乳糖血症
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考题 具有智力低下的疾病是（）A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症C、21-三体综合征D、先天性肾上腺皮质增生症E、粘多糖代谢障碍
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考题 10岁女孩，身高、体格、智能均落后，皮肤粗糙，毛发稀少，颜面部水肿，B超未找到甲状腺（）A、先天性甲状腺功能减低症B、获得性甲状腺功能减低症C、先天性肾上腺皮质增生症D、21-三体综合征E、Turner综合征
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考题 先天性甲状腺功能减低症与21-三体综合征的主要鉴别点是（）A、智能是否低下B、有无身材矮小C、骨龄落后D、动作发育迟缓E、甲状腺功能检查和染色体检查
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考题 单选题先天性甲状腺功能减低症与21-三体综合征的主要鉴别点是（）A 智能是否低下B 有无身材矮小C 骨龄落后D 动作发育迟缓E 甲状腺功能检查和染色体检查
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考题 单选题我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）A 21-三体综合征，苯丙酮尿症B 先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症C 先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征D 先天性甲状腺功能减低症，半乳糖血症E 21-三体综合征，半乳糖血症
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考题 单选题为早期诊断和治疗，目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A 21-三体综合征，苯丙酮尿症B 苯丙酮尿症，糖原累积病C 先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D 先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征E 21-三体综合征，糖原累积病
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考题 单选题先天性甲状腺功能减低症与21－三体综合征外观上有鉴别意义的是（）A 伸舌B 眼距宽C 鼻梁低平D 表情呆滞E 面部粘液水肿
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