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单选题
氟喹诺酮类的特点是()。
A

体内分布广,组织中浓度高

B

口服吸收差

C

与其它常用抗菌药容易产生交叉耐药

D

不良反应相对较多

E

以肝脏代谢为主


参考答案

参考解析
解析: 氟喹诺酮类口服吸收好,组织穿透力强,体内分布广。
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考题 不是氟喹诺酮类药的共同特点的是A、抗菌谱广B、抗菌作用强C、不良反应小D、口服吸收好,体内分布广E、细菌对其不会产生耐药性

考题 氟喹诺酮类药物具有的特点是A: 抗菌谱广B: 抗菌活性强C: 口服方便D: 与其他常用抗菌药无交叉耐药性

考题 下列不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性的是A、抗菌谱广B、口服吸收好C、与其他抗菌药物无交叉耐药性D、不良反应较广E、体内分布较广

考题 不属于氟喹诺酮类药物药理学特性的是A、抗菌谱广 B、口服吸收好 C、与其他抗菌药物无交叉耐药性 D、不良反应较多 E、体内分布较广

考题 下列关于氟喹诺酮类药物的药理学特性描述错误的是A、口服吸收好 B、体内分布较广 C、与其他抗菌药物无交叉耐药性 D、抗菌谱广 E、不良反应较多

考题 关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是( )A:抗菌谱广,抗菌力强 B:口服吸收好,组织药物浓度高 C:不良反应少 D:与其他药物有交叉耐药性 E:有较长抗菌药物后效应

考题 下列不属于氟喹诺酮类药物药理学特性的是A.抗菌谱广 B.口服吸收好 C.与其他抗菌药物无交叉耐药性 D.不良反应较多 E.体内分布较广

考题 氟喹诺酮类的共同点为( )。 A.与其他抗生素无交叉耐药性 B.分布广,组织浓度高 C.毒性低,不良反应少 D.抗菌谱广

考题 关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是A.不良反应少 B.口服吸收好,组织药物浓度高 C.与其他药物有交叉耐药性 D.有较长抗菌药物后效应 E.抗菌谱广,抗菌力强

考题 不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性的是A.口服吸收好 B.体内分布较广 C.与其他抗菌药物无交叉耐药性 D.不良反应较多 E.抗菌谱广

考题 喹诺酮类药物( )A.有较长PAE B.不良反应少 C.抗菌谱广,抗菌力强 D.口服吸收好,组织药物浓度高 E.与其他抗菌药物有交叉耐药性

考题 氟喹诺酮类的共同点为()。A、与其他抗生素无交叉耐药性B、分布广,组织浓度高C、毒性低,不良反应少D、抗菌谱广

考题 氟喹喏酮类药物抗菌作用特点()。A、抗菌谱广、抗菌力强B、口服不吸收C、在体内分布广,组织浓度高D、与其他抗菌药物无交叉耐药性E、粪及尿液中浓度高,存留时间长

考题 氟喹诺酮类的特点是()。A、体内分布广,组织中浓度高B、口服吸收差C、与其它常用抗菌药容易产生交叉耐药D、不良反应相对较多E、以肝脏代谢为主

考题 下列不属于氟喹诺酮类药物药理学特性的是()A、抗菌谱广B、口服吸收好C、与其他抗菌药物无交叉耐药性D、不良反应较多E、体内分布较广

考题 单选题不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性的是()A 抗菌谱广B 口服吸收好C 与其他抗菌药物无交叉耐药性D 不良反应较多E 体内分布较广

考题 单选题关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是()A 抗菌谱广,抗菌力强B 口服吸收好,组织药物浓度高C 不良反应少D 与其他药物有交叉耐药性E 有较长抗菌药物后效应

考题 多选题氟喹诺酮类的共同点为()。A与其他抗生素无交叉耐药性B分布广,组织浓度高C毒性低,不良反应少D抗菌谱广

考题 单选题下列不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性是A 抗菌谱广B 口服吸收好C 与其他抗菌药物无交叉耐药性D 不良反应较多E 体内分布较广

考题 单选题氟喹诺酮类的特点是()。A 体内分布广,组织中浓度高B 口服吸收差C 与其它常用抗菌药容易产生交叉耐药D 不良反应相对较多E 以肝脏代谢为主

考题 多选题氟喹喏酮类药物抗菌作用特点()。A抗菌谱广、抗菌力强B口服不吸收C在体内分布广,组织浓度高D与其他抗菌药物无交叉耐药性E粪及尿液中浓度高,存留时间长