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什么能导致药品的污染？（）

  • A、头发
  • B、润滑油
  • C、微生物
  • D、其它药品
  • E、清洗液

参考答案

更多 “什么能导致药品的污染？（）A、头发B、润滑油C、微生物D、其它药品E、清洗液” 相关考题
考题 某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应（ ）。查看材料
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考题 不属于严重药品不良反应的是A、服用药品导致死亡B、服用药品危及生命C、服用药品致癌D、服用药品导致住院E、服用药品导致呕吐
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考题 胶囊中的色素偶尔引起的固定性药疹，属于A．药品赋形剂、稳定剂或染色剂等因素B．药物、分解产物所导致的药源性疾病C．药品中的异物导致的药源性疾病D．药品溶剂因素E．药品中的污染物导致的药源性疾病
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考题 微生物污染会使药品出现:变色、变味、浑浊、沉淀、产生有毒有害物质,致使药品变性。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 药品因破损导致液体、粉末泄漏时,应当迅速采取安全处理措施,防止对其他药品造成污染,气体药品对其他药品污染小,应当先处理液体、粉末泄漏。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 A.能产生躯体依赖性的药品 B.增加新适应证的药品 C.被污染的药品 D.不需经医师处方患者可直接在药品零售部门购买的药品 E.超过有效期的药品假药包括
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考题 A.能产生躯体依赖性的药品 B.增加新适应证的药品 C.被污染的药品 D.不需经医师处方患者可直接在药品零售部门购买的药品 E.超过有效期的药品麻醉药品包括
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考题 A.能产生躯体依赖性的药品 B.增加新适应证的药品 C.被污染的药品 D.不需经医师处方患者可直接在药品零售部门购买的药品 E.超过有效期的药品非处方药指
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考题 下列按假药处理的情况是A.其它不符合药品标准规定的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.试生产期间的 D.超过有效期的 E.被污染的
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考题 被污染的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药E.劣药
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考题 能导致住院或住院时间延长的不良反应是A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应
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考题 非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法 B.铈量法 C.碘量法 D.色谱法 E.比色法
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考题 无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是A.平皿法 B.铈量法 C.碘量法 D.色谱法 E.比色法
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考题 下列有关药品卫生的叙述错误的是（）A各国对药品卫生标准都作严格规定B药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D药剂的微生物污染仅由原辅料造成E制药环境空气要进行净化处理
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考题 药品的微生物污染源：（）、（）、厂房与设备、药品生产用（）、（）、昆虫和其它啮齿动物。
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考题 企业每年应组织直接接触药品的人员进行（），并建立（），发现患有精神病、传染病或其它可能污染药品疾病的患者，应调离（）
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考题 药品外观质量检查有必要、有意义，其主要依据是（）A、药品外观能反映出药品的质量B、药品外观有的能反映出药品的质量C、药品外观能反映出药品的内在质量D、药品外观有的能反映出药品的内在质量E、药品外观有的能表示该药品的内在质量
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考题 胶囊中的色素偶尔引起的固定性药疹，属于（）。A、药品赋形剂、稳定剂或染色剂等因素B、药物、分解产物所导致的药源性疾病C、药品中的异物导致的药源性疾病D、药品溶剂因素E、药品中的污染物导致的药源性疾病
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考题 从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的异常情况，包括污染的类型和程度。当员工由于健康状况可能导致（）污染风险增大时，应当由指定的人员采取适当的措施。A、微粒B、微生物C、人数D、耗材
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考题 可能引起污染的因素是什么？（）A、人员和设备B、人员和环境C、人员、设备和其它药品D、人员、设备、环境和其它药品
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考题 药品质量是指（）A、药品能满足规定要求的特征B、药品能满足规定需要的特征C、药品能满足规定要求和需要的特征总和D、药品能满足需求的特征E、药品能满足明确需要的特性
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考题 多选题什么能导致药品的污染？（）A头发B润滑油C微生物D其它药品E清洗液
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考题 单选题药品外观质量检查有必要、有意义，其主要依据是（）A 药品外观能反映出药品的质量B 药品外观有的能反映出药品的质量C 药品外观能反映出药品的内在质量D 药品外观有的能反映出药品的内在质量E 药品外观有的能表示该药品的内在质量
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考题 单选题非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）A 平皿法B 铈量法C 碘量法D 色谱法E 比色法
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考题 单选题属于药品标识物原因导致药品不合格的是（）。A 药品超过有效期B 药品被污染C 药品的每件包装中缺产品合格证D 药品变质
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考题 单选题从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的异常情况，包括污染的类型和程度。当员工由于健康状况可能导致（）污染风险增大时，应当由指定的人员采取适当的措施。A 微粒B 微生物C 人数D 耗材
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考题 单选题可能引起污染的因素是什么？（）A 人员和设备B 人员和环境C 人员、设备和其它药品D 人员、设备、环境和其它药品
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