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在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
- A、研制
- B、生产
- C、经营
- D、使用
参考答案
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考题
中华人民共和国药品管理法的适用范围是：()A. 中华人民共和国境内B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，不包括中药材E. 不包括假劣药的生产和销售
考题
《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位
考题
《药品管理法》适用于A．中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人B．中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人C．中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人D．中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人E．中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.药品研制、检验、信息咨询的单位B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C.所有与药品相关的单位或者个人D.所有从事药品使用的单位或者个人E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》适用于A、所有与药学有关的单位和个人B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D、所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E、所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人C、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人E、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A、从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人B、从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人C、从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人E、从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内A．所有与药学有关的单位和个人B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C．所有药品生产、经营、使用的单位和个人D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》适用范围为A．境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人B．所有从事药品使用的单位和个人C．境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人D．境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人E．所有从事药品信息资讯服务的单位和个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》适用于A.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有与药学有关的单位和个人
D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人
考题
《中华人民共和国药品管理法》适用于A:在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C:在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E:在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
考题
《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
考题
《药品管理法》的适用范围不包括A.在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人B.在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人C.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人D.在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
考题
在在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守本条例。A、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位B、研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人C、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人E、研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人
考题
《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？A、研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。B、研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。C、研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。D、研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于（ ）。A
所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B
所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C
所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人D
所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人E
所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
考题
判断题中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。（）A
对B
错
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