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药品和疫苗在入库时不需要记录（）？

  • A、数量
  • B、生产日期
  • C、有效期
  • D、生产批次

参考答案

更多 “药品和疫苗在入库时不需要记录（）？A、数量B、生产日期C、有效期D、生产批次” 相关考题
考题 关于药品入库验收记录表述错误的是A．药品验收记录填写不得使用铅笔B．药品验收记录不得撕毁C．药品验收记录不得任意涂改D．药品验收记录填写内容真实完整E．药品验收记录填写可以使用铅笔
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考题 入库时只需在系统中卡片入库模块进行查询，查询到此次领回卡片的记录，并将该条记录进行确认，同时打印入库单，不用领取人签字确认。()
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考题 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当根据药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查查看材料
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考题 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查的期限是A.1年B.3年C.超过疫苗有效期2年D.2年E.超过疫苗有效期3年
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考题 药品入库验收时，药库人员必须A．对入库药品的数量进行验收B．对入库药品的质量进行验收C．对入库药品的数量和质量做全面验收D．对入库药品的外观和数量进行验收E．对入库药品的数量和包装进行验收
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考题 关于新冠疫苗紧急使用接种信息收集,下列说法正确的是() A、新冠疫苗不需要扫码出入库和扫码接种B、入库时的疫苗属性选择：“紧急使用疫苗”C、在紧急使用期间，接种类型只能选择“紧急”D、通过扫码接种的方式，实时在广东省疫苗流通和接种管理信息系统录入接种信息
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考题 药品到货时,收货人员应当查验()以及相关的药品采购记录。 A、随货同行单(票)B、入库单C、收款收据D、法人委托书
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考题 药品入库验收时，药库人员必须A、对入库药品的数量进行验收B、对入库药品的质量进行验收C、对入库药品的数量及质量进行全面验收D、对入库药品的外观及数量进行全面验收E、对入库药品的数量及包装进行全面验收
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考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是A、用于血源筛查的体外诊断试剂B、血液制品C、疫苗类制品D、计生药品E、首次在中国销售的药品
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考题 药品入库和出库必须执行( )A．药品保管制度B．进货检查验收制度C．检查制度D．拒绝调配E．购销记录
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考题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动 B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗 C.药品批发企业不得从事疫苗经营活动 D.疫苗生产企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
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考题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是A. 药品零售企业不得从事疫苗经营活动 B. 疫苗批发企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗 C. 疫苗批发企业的购销记录保存至超过疫苗有效期2年 D. 疫苗生产企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的合同或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
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考题 医院应建立药品入存记录，验收合格的药品应当及时入库登记；验收不合格的，也可入库。
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考题 药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是（）A、血液制品B、计生药品C、疫苗类制品D、首次在中国销售的药品E、用于血源筛查的体外诊断试剂
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考题 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。
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考题 接种单位应当建立真实、完整的疫苗出入库记录，记录内容应该包括哪些？
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考题 药品疫苗消毒：经过预处理中心处理过的药品和疫苗在洗消中心主要消毒外包装之后进入库房保存。具体细则参见《物品消毒细则》。
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考题 药品疫苗按照先来先用的原则使用，新入库的药品疫苗应放置在该类药品疫苗的最内侧。
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考题 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期1年备查。
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考题 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。A、2年B、3年C、1年D、5年
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考题 药品到货时，收货人员应当查验（）以及相关的药品采购记录。A、随货同行单（票）B、入库单C、收款收据
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考题 单选题疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查的期限是（ ）A 1年B 3年C 超过疫苗有效期2年D 超过疫苗有效期3年
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考题 单选题各级疾控中心和接种单位疫苗入库记录保存期限是（）。A 2年B 5年C 超过疫苗有效期2年D 超过疫苗有效期5年
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考题 单选题药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是（）A 血液制品B 计生药品C 疫苗类制品D 首次在中国销售的药品E 用于血源筛查的体外诊断试剂
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考题 多选题预防接种门诊运转需要的工作表格，哪些不需要上报疾控部门？（）A高压消毒记录B紫外线消毒记录C疫苗出入库登记表D预检登记表
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考题 问答题接种单位应当建立真实、完整的疫苗出入库记录，记录内容应该包括哪些？
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考题 判断题医院应建立药品入存记录，验收合格的药品应当及时入库登记；验收不合格的，也可入库。A 对B 错
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