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胺菊酯对人畜安全，大鼠急性经口LD50大于（）mg/kg，对皮肤粘膜无刺激。
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考题
（134～138题共用备选答案）A．实验动物的物种与毒效应B．实验动物的品系与毒效应C．实验动物的性别与毒效应D．实验动物的年龄与毒效应E．实验动物的生理营养状况与毒效应134.八甲磷35mg/kg灌胃可引起成年大鼠100%死亡，而初生大鼠无死亡135.膳食中蛋白质不足导致六六六、对硫磷毒性增强136.马拉硫磷对雄性大鼠经口LD50为521mg/kg，而雌性大鼠经口LD50为1000mg/kg137.日本人及瑞典人红细胞中缺乏或基本没有过氧化氢酶，因此对过氧化氢解毒能力低138.反应停对大小鼠剂量达4000mg/kg时几乎无致畸作用，而0.5~1.0mg/kg剂量即对人有致畸作用
考题
剧毒化学品毒性判定界限：即满足下列条件之一：大鼠实验，经口( )，经皮LD50≤50mg/kg，吸入(4h)LC50≤100ml/m3(气体)或0.5mg/L(蒸气)或0.05mg/L(尘、雾)。A.LD50≤5mg/kg;B.LD50≤10mg/kg;C.LD50≤20mg/kg;D.LD50≤50mg/kg;
考题
马拉硫磷对雄性大鼠经口LD50为 521mg/kg，而雌性大鼠经口LD50为 1000mg/kg，此为A．实验动物的物种与毒效应B．实验动物的品系与毒效应C．实验动物的性别与毒效应D．实验动物的年龄与毒效应E．实验动物的生理营养状况与毒效应
考题
剧毒品的急性毒性在《化学品安全标签编写规定》中定义为＿。A经口LD,-5mg/kg;经皮接触24hLD50-40mg/kg;粉尘、烟雾或蒸气吸人1hLC,-0.5mg/1的液体或固体。B经口5mg/kg＜LD,-30mg/kg;经皮接触24h40mg/kg＜LD50≤100mg/kg;粉尘、烟雾或蒸气吸人1h0.5mg/1＜LC50≤1mg/l的液体或固体。C经口30mg/kg＜LD50≤50mg/kg;经皮接触24h100mg/kg＜LD50≤200mg/kg;粉尘、烟雾或蒸气吸入1hlmg/1＜LC50≤2mg/l的液体或固体。D固体经口50mg/kg＜LD50≤500mg/kg;液体经口50mg/kg＜LD50≤2000mg/kg;经皮接触24h200mg/kg＜LD50≤1000mg/kg;粉尘、烟雾或蒸气吸人1h2mg/1＜LC50≤10mg/1的液体或固体。
考题
剧毒化学品毒性判定界限：即满足下列条件之一：大鼠实验，经口（），经皮LD50≤50mg/kg，吸入（4h）LC50≤100ml/m3（气体）或0.5mg/L（蒸气）或0.05mg/L（尘、雾）。A、LD50≤5mg/kgB、LD50≤10mg/kgC、LD50≤20mg/kgD、LD50≤50mg/kg
考题
马拉硫磷对雄性大鼠经口LD50为521mg/kg，而雌性大鼠经口LD为1000mg/kg（）A、实验动物的物种与毒效应B、实验动物的品系与毒效应C、实验动物的性别与毒效应D、实验动物的年龄与毒效应E、实验动物的生理营养状况与毒效应
考题
已知亚硝酸钠的LD50为0.22g/Kg（小鼠、经口），MNL为18mg/Kg（小鼠、经口），若对人体的安全系数以300计，则该物质的ADI值为（）mg/Kg，对于55Kg的正常人来说，每人每日允许摄入总量为（）mg。
考题
单选题下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中，不正确的是（ ）。A
在急性经口毒性试验中，LD50＞5000mg/kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LD50＞10000mg/m3者，属于实际无毒，可通过B
在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用C
在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用D
阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用E
皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用
考题
单选题动物实验结果表明洗涤剂基本属于低毒或微毒化学物质，表面活性剂对大鼠经口LD50范围一般为（）。A
10~100mg/kgB
50～200mg/kgC
100～500mg/kgD
1000～15000mg/kgE
100000～150000mg/kg
考题
单选题马拉硫磷对雄性大鼠经口LD50为521mg/kg，而雌性大鼠经口LD为1000mg/kg（）A
实验动物的物种与毒效应B
实验动物的品系与毒效应C
实验动物的性别与毒效应D
实验动物的年龄与毒效应E
实验动物的生理营养状况与毒效应
考题
单选题根据WHO急性毒性分级的标准，当大鼠的一次经口LD50（mg／kg）500时，毒性分级是（）。A
剧毒B
高毒C
中等毒D
低毒E
实际无毒
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