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药品说明书中标示的用法与用量，即常用量，是指（）
参考答案
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考题
处方格式由三部分组成，其中正文部分包括A、以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法B、临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量C、处方编号，以Rp或R标示，临床诊断，分列药品名称、规格、用量D、以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量
考题
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，说明书中有关【用法用量】说法正确的是A、用法用量用的包括用法和用量两部分B、需按疗程用药的，必须注明疗程C、规定用药期限的，必须注明期限D、应当特别注意与规格的关系E、应当详细列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限
考题
《处方管理办法(试行)》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（ ）。A．以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法B．处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量C．处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量D．以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量E．临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
考题
新的药物不良反应是指()。A、药品说明书中未载明的不良反应B、正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C、正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D、正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
考题
不良反应的定义是()。
A、指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B、指不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C、指合格药品在非正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应D、指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的相关的有害反应
考题
医师开具处方应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范和药品说明书中的A.药品适应证B.药品药理作用C.药品用法、用量D.药品禁忌和注意事项E.药品适应证、药理作用、用法用量、禁忌和注意事项等
考题
医师开具处方应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范和药品说明书中的A:药品适应证
B:药品药理作用
C:药品用法、用量
D:药品禁忌和注意事项
E:药品适应证、药理作用、用法用量、禁忌和注意事项等
考题
处方格式由三部分组成，其中正文部分包括A.以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法
B.临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
C.处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D.以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
考题
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，说明书中有关【用法用量】说法正确的是（）A、用法用量应当包括用法和用量两部分B、需按疗程用药的，必须注明疗程C、规定用药期限的，必须注明期限D、应当特别注意与规格的关系E、应当详细列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限
考题
单选题关于处方正文部分的叙述，正确的是（ ）。A
处方编号，以Rp或R标示，临床诊断，分列药品名称、规格、用量B
以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量C
以Rp或R标示，分列药品金额以及审核、药师签名D
临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
考题
单选题《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（ ）。A
以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法B
处方编号，Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量C
处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用法用量D
以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量E
临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
考题
单选题处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（）A
以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法B
临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量C
处方编号，以Rp或R标示，临床诊断，分列药品名称、规格、用量D
以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量
考题
多选题根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，说明书中有关【用法用量】说法正确的是（）A用法用量应当包括用法和用量两部分B需按疗程用药的，必须注明疗程C规定用药期限的，必须注明期限D应当特别注意与规格的关系E应当详细列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限
考题
填空题药品说明书中标示的用法与用量，即常用量，是指（）
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