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妊娠期非结合比例增加的药物不是()

  • A、地西泮
  • B、氨茶碱
  • C、普萘洛尔
  • D、地塞米松
  • E、苯巴比妥

参考答案

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考题 药物与血浆蛋白结合为A、多以共价键形式可逆结合B、是无限的,增加剂量游离型和结合型按比例增加C、是有限的,饱和后游离型会迅速上升D、两种药物与血浆结合不产生竞争现象E、不影响药物的转运和排泄

考题 关于妊娠期药物的分布叙述正确的是A、妊娠期妇女血浆容积增加约10%B、妊娠期妇女体液总量平均增加1.5LC、妊娠期妇女脂肪组织的增加对脂溶性药物的分布不具有意义D、药物会经胎盘向胎儿分布E、一般而言,妊娠期妇女血药浓度高于非妊娠期女性

考题 妊娠期非结合比例增加的药物不是A.地西泮B.氨茶碱C.普萘洛尔D.地塞米松E.苯巴比妥

考题 关于妊娠期药物动力学不正确的说法是()。 A、妊娠期因孕激素影响胃肠道系统的张力及活动力减弱,肠道吸收药物变慢,吸收峰值推迟B、正常妊娠期血浆容积增加,使药物吸收程度增加C、妊娠期生成白蛋白的速度增加,药物蛋白结合力增强D、妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少,从胆汁排除减慢,药物从肝脏清除减慢E、因肾血流量增加,从肾排出的药物增加

考题 妊娠期妇女用药,游离型药物增加的主要原因是A.Vd变大所致B.血浆蛋白结合力增加C.蛋白的结合部位被内分泌激素占据D.药物排泄减慢E.药物代谢减慢

考题 药物在妊娠期患者体内的分布说法正确的是()。 A.总水分增加B.母体血浆容量增加C.药物分布容积增加D.吸收后稀释度增加E.药物需要量高于非妊娠期

考题 关于妊娠期药物与蛋白结合的叙述不正确的是A、妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下B、妊娠期妇女蛋白结合能力下降,故孕妇用药效力高C、妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例D、妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢,因而使血浆清蛋白浓度降低E、妊娠期妇女应用苯巴比妥后,会使药物的非结合部分增加

考题 妊娠期孕妇的药代动力学方面的特点描述错误的是( ) A、妊娠期胃酸分泌减少并且由于孕酮浓度的升高,使胃肠系统的张力及活动力减弱,胃排空时间延长,肠蠕动减慢、减弱,因而药物吸收慢B、妊娠期孕妇血容量增加约35-50%,血浆增加多于红细胞增加,血液稀释。故妊娠期药物分布容积明显增加C、由于妊娠期血浆容积增加,使血浆白蛋白浓度减低。同时妊娠期很多蛋白结合部位被内分泌素等物质所占据,使妊娠期药物蛋白结合能力下降,未与白蛋白结合的药物比例增多,使孕妇用药效力增高D、妊娠期肝血流量虽然可能不减少,但肝微粒体酶活性(功能)却有较大的变化,由其降解的药物可能减少;妊娠期高雌激素水平的影响,使胆汁淤积,药物从胆汁排出减慢,使药物从肝清除速度减慢E、晚期妊娠仰卧位时肾血流量增加而使由肾排出的药物作用时间缩短

考题 符合妊娠期不同药动学特点的对应项为:A.早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少B.药物会经胎盘向胎儿分布,则药物需要量应高于非妊娠期妇女C.妊娠期间孕激素浓度增高,引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加D.妊娠期肾血流量增加25%~50%,肾小球滤过率持续增加50%,多数药物的消除相应加快E.妊娠其体重增加药物分布产生变化的原因

考题 关于妊娠期药物与蛋白结合的叙述不正确的是A.妊娠期妇女应用苯巴比妥后,会使药物的非结合部分增加 B.妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下 C.妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例 D.妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢,因而使血浆清蛋白浓度降低 E.妊娠期妇女蛋白结合能力下降,故孕妇用药效力高

考题 妊娠期非结合比率增加的药物不包括A.氨茶碱 B.地塞米松 C.苯巴比妥 D.地西泮 E.普萘洛尔

考题 关于妊娠期药物的分布叙述正确的是A.妊娠期妇女血浆容积增加约10% B.一般而言,妊娠期妇女血药浓度高于非妊娠期女性 C.妊娠期妇女体液总量平均增加1.5L D.药物会经胎盘向胎儿分布 E.妊娠期妇女脂肪组织的增加对脂溶性药物的分布不具有意义

考题 关于妊娠期药物动力学不正确的说法是()A、妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱,肠道吸收药物变慢,吸收峰值推迟B、正常妊娠期血浆容积增加,使药物稀释程度增加C、妊娠期生成白蛋白的速度加快,药物蛋白结合能力增强D、妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少,从胆汁排出减慢,药物从肝脏清除减慢E、因肾血流量增加,从肾排出的药物增加

考题 妊娠期药物代谢的特点不包括()A、药物分布容积增加B、游离型药物比例增加C、胃排空能力增强D、Cmax降低E、Tmax推迟

考题 药物与血浆蛋白结合()A、多以共价键形式结合但是可逆的B、是无限的,增加剂量游离型和结合型按比例增加C、是有限的,饱和后增加剂量,游离型会迅速上升D、两种药物与血浆结合不产生竞争现象E、不影响药物的转运和排泄

考题 妊娠期非结合比率增加的药物不包括()A、氨茶碱B、地西泮C、普萘洛尔D、地塞米松E、苯巴比妥

考题 妊娠期妇女的药物体内分布特点错误的是()。A、血容量增加B、药物分布容积增加C、血药浓度偏高D、血药浓度相对较低E、药物需要量高于非妊娠妇女

考题 下列关于妊娠期药动学特点的叙述,错误的是()A、药物吸收延缓B、血药浓度低于非妊娠期妇女C、药物蛋白结合率增高,药效减弱D、肝脏对药物消除减慢E、药物排泄减慢

考题 关于妊娠期药物的分布叙述正确的是()A、妊娠期孕妇血浆容积增加约10%B、妊娠期孕妇体液总量平均增加1.5LC、妊娠期孕妇脂肪组织的增加,对脂溶性药物的分布不具有意义D、药物会经胎盘向胎儿分布E、一般而言,妊娠期孕妇血药浓度高于非孕妇

考题 妊娠期妇女用药,游离型药物增加的主要原因是()A、Vd变大所致B、血浆蛋白结合力增加C、蛋白的结合部位被内分泌激素占据D、药物排泄减慢E、药物代谢减慢

考题 关于妊娠期药物与蛋白结合叙述不正确的是()A、妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下B、妊娠期妇女蛋白结合能力下降,故孕妇用药效力高C、妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例D、妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢,因而使血浆清蛋白浓度降低E、妊娠期妇女应用苯巴比妥后,会使药物的非结合部分增加

考题 单选题关于妊娠期药物动力学不正确的说法是()A 妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱,肠道吸收药物变慢,吸收峰值推迟B 正常妊娠期血浆容积增加,使药物稀释程度增加C 妊娠期生成白蛋白的速度加快,药物蛋白结合能力增强D 妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少,从胆汁排出减慢,药物从肝脏清除减慢E 因肾血流量增加,从肾排出的药物增加

考题 单选题妊娠期妇女用药,游离型药物增加的主要原因是()A Vd变大所致B 血浆蛋白结合力增加C 蛋白的结合部位被内分泌激素占据D 药物排泄减慢E 药物代谢减慢

考题 单选题下列关于妊娠期药动学特点的叙述,错误的是()A 药物吸收延缓B 血药浓度低于非妊娠期妇女C 药物蛋白结合率增高,药效减弱D 肝脏对药物消除减慢E 药物排泄减慢

考题 单选题妊娠期使游离药物部分比例增加,故孕妇用药效力(  )。A 不变B 缓慢C 减弱D 抵消E 增高

考题 单选题妊娠期非结合比例增加的药物不是()A 地西泮B 氨茶碱C 普萘洛尔D 地塞米松E 苯巴比妥

考题 单选题妊娠期非结合比率增加的药物不包括()A 氨茶碱B 地西泮C 普萘洛尔D 地塞米松E 苯巴比妥