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卡托普利等ACEI药理作用是()。

  • A、抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶
  • B、抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶
  • C、减少缓激肽的释放
  • D、引起NO的释放

参考答案

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考题 血管紧张素转化酶抑制剂引起N0释放增加是因为A.抑制循环中的RAASB.抑制局部组织中的RAASC.减少缓激肽的降解D.阻断血管紧张素Ⅱ受体E.促进前列腺素的合成

考题 卡托普利的主要降压机制是A、抑制血管紧张素转化酶B、扩张血管C、抑制缓激肽的水解D、抑制醛网酮的释放E、阻断血管受体

考题 不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是A、抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)B、抑制局部组织中RAASC、抑制缓激肽降解D、阻断AT受体E、适用于各型高血压

考题 血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的降压作用不包括A、抑制缓激肽的水解B、使PGI增加C、阻断AT受体D、抑制循环和局部组织中RAASE、促进NO释放

考题 血管紧张素转化酶抑制剂引起NO释放增加是因为A:促进前列腺素的合成B:阻断血管紧张素Ⅱ受体C:抑制局部组织中的RAASD:抑制循环中的RAASE:减少缓激肽的降解

考题 下列不属于血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利降压作用的是A、抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统 B、减少缓激肽的降解 C、抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放 D、抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统 E、阻滞钙通道,抑制CA2+内流

考题 血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括A.抑制血管和心肌的构型重建 B.抑制局部组织中的血管紧张素转化酶 C.抑制局部组织中的血管紧张素转化酶 D.抑制激肽酶Ⅱ,减少缓激肽的降解 E.抑制激肽酶Ⅱ,增加缓激肽的降解

考题 卡托普利等ACEI药理作用是( )。 A.抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶 B.抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶 C.减少缓激肽的释放 D.引起NO的释放

考题 氯沙坦与卡托普利不同的药理作用是A.抑制局部组织中RAAS(肾素-血管紧张素-醛固酮系统) B.抑制循环中的RAAS C.减少醛固酮释放 D.提高缓激肽活性 E.抑制心血管重构

考题 氯沙坦与卡托普利不同的药理作用是A.抑制心血管重构 B.减少醛固酮释放 C.抑制循环中的RAAS D.抑制局部组织中RAAS(肾素-血管紧张素-醛固酮系统) E.提高缓激肽活性

考题 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括A.减少缓激肽的降解 B.抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统 C.抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统 D.阻滞钙通道,抑制Ca内流 E.抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放

考题 血管紧张素转化酶抑制药卡托普利降压 作用不包括 A.抑制局部组织中肾素-血管紧张素_ 醛固酮系统 B.抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛 固酮系统 C.减少缓激肽的降解 D.阻滞钙通道,抑制Ca2+内流 E.抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放

考题 血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括A、抑制激肽酶Ⅱ,增加缓激肽的降解 B、抑制局部组织中的血管紧张素转化酶 C、抑制激肽酶Ⅱ,减少缓激肽的降解 D、抑制血管和心肌的构型重建 E、抑制局部组织中的血管紧张素转化酶

考题 血管紧张素转化酶抑制剂引起NO释放增加是因为A.抑制循环中的RAASB.抑制局部组织中的RAASC.减少缓激肽的降解D.阻断血管紧张素Ⅱ受体E.促进前列腺素的合成

考题 血管紧张素转化酶抑制剂引起NO释放增加是因为A:抑制循环中的RAAS B:抑制局部组织中的RAAS C:减少缓激肽的降解 D:阻断血管紧张素Ⅱ受体 E:促进前列腺素的合成

考题 不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是A.抑制局部组织中RAAS B.抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS) C.阻断AT受体 D.抑制缓激肽降解 E.适用于各型高血压

考题 卡托普利的降压机制是( )A.抑制循环中血管紧张素I转化酶 B.拮抗Ca作用,扩张血管 C.减少缓激肽的释放 D.抑制肾素释放 E.以上都不对

考题 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括()A、抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统B、抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统C、减少缓激肽的降解D、阻滞钙通道,抑制Ca2+内流E、抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放

考题 不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是()A、抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)B、抑制局部组织中RAASC、抑制缓激肽降解D、阻断AT1受体E、适用于各型高血压

考题 卡托普利等ACEI药理作用是()。A、抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶B、抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶C、减少缓激肽的释放D、引起NO的释放

考题 .ACE抑制剂长期降压作用主要与何种因素有关()A、抑制交感神经递质的释放B、抑制局部组织中血管紧张素转化酶C、抑制循环中血管紧张素转化酶D、清除自由基,增加NOE、减少缓激肽的降解

考题 卡托普利降压作用不包括()A、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶B、抑制体内去甲肾上腺素释放C、减少缓激肽的降解D、不改变血容量E、抑制体内肾上腺素释放

考题 单选题不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是()A 抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)B 抑制局部组织中RAASC 抑制缓激肽降解D 阻断AT1受体E 适用于各型高血压

考题 单选题.ACE抑制剂长期降压作用主要与何种因素有关()A 抑制交感神经递质的释放B 抑制局部组织中血管紧张素转化酶C 抑制循环中血管紧张素转化酶D 清除自由基,增加NOE 减少缓激肽的降解

考题 单选题卡托普利降压作用不包括()A 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶B 抑制体内去甲肾上腺素释放C 减少缓激肽的降解D 不改变血容量E 抑制体内肾上腺素释放

考题 多选题卡托普利等ACEI药理作用是()。A抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶B抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶C减少缓激肽的释放D引起NO的释放

考题 单选题血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括(  )。A 抑制激肽酶Ⅱ,增加缓激肽的降解B 抑制局部组织中的血管紧张素转化酶C 抑制激肽酶Ⅱ,减少缓激肽的降解D 抑制血管和心肌的构型重建E 抑制局部组织中的血管紧张素转化酶

考题 单选题血管紧张素转化酶抑制剂引起NO释放增加是因为()A 抑制循环中的RAASB 抑制局部组织中的RAASC 减少缓激肽的降解D 阻断血管紧张素Ⅱ受体E 促进前列腺素的合成