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(1).表示09年1月6号生产的药品（）。
参考答案
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考题
凡新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间均应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求的时间是A.2011年1月1日起B.2011年2月1日起C.2011年3月1日起D.2011年4月1日起
考题
根据国家药品监督管理部门《关于启用新版〈药品生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉的公告》,《药品生产许可证》编号中的大写字母J表示()
A、按药品管理的体外诊断试剂B、空心胶囊C、特殊药品D、中药饮片
考题
关于药品标签有效期和生产日期的叙述错误的是：A．批号为20030312，表示生产日期为2003年3月12B．有效期至20031005，表示有效终止日期是2003年1月5日C．失效期为20031214，表示从2003年12月14日失效D．有效期至2003年0504，表示有效终止日期是2003年5月4日E．国内药品生产批号一般以生产日期来表示
考题
《药品临床试验质量管理规范》可用（）表示。A、GMP（药品生产质量管理规范）B、GSP（药品经营质量管理规范）C、GLP（药品非临床研究质量管理规范）D、GAP（中药材生产质量管理规范（试行））E、GCP
考题
单选题如果某药品批号为070809，则该药品是哪一年哪一月第几批生产的药品：（）A
表示该药品是2007年8月份生产的第9批药品B
表示该药品是2009年8月份生产的第7批药品C
表示该药品是2008年7月份生产的第9批药品D
表示该药品是2009年7月份生产的第8批药品
考题
单选题《药品临床试验质量管理规范》可用（）表示。A
GMP（药品生产质量管理规范）B
GSP（药品经营质量管理规范）C
GLP（药品非临床研究质量管理规范）D
GAP（中药材生产质量管理规范（试行））E
GCP
考题
其它(1).表示09年1月6号生产的药品（）。 |(2).表示09年1月6号出厂的药品（）。 |(3).表示10年2月12号失效的药品（）。 |(4).表示有效期到10年2月11号的药品（）。
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