网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

药品广告内容涉及药品功能主治(适应证)等内容,应以什么标准为准()

  • A、国家食品内容监督管理局批准的说明书
  • B、企业标准
  • C、企业提供的说明书
  • D、药品标签
  • E、文献记载

参考答案

更多 “药品广告内容涉及药品功能主治(适应证)等内容,应以什么标准为准()A、国家食品内容监督管理局批准的说明书B、企业标准C、企业提供的说明书D、药品标签E、文献记载” 相关考题
考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

考题 药品广告的内容以国家食品药品监督管理局批准的药品说明书为准。()

考题 药品广告的内容规定必须真实、合法,必须以( )。A.该药品的外包装的资料为准B.该药品的宣传资料为准C.以广告公司策划的内容为准D.该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准

考题 药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的()为准。 A.国家药品标准B.药品说明书C.药品广告批准文号D.药品批准文号

考题 有关广告内容说法错误的是A、药品广告的内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以国家食品药品监督管理总局批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

考题 根据下列答案,回答下列各题。 A.药品说明书 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药标签 E.运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》 应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是

考题 根据《中华人民共和国广告法》规定,有关广告内容说法错误的是A、药品广告内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

考题 根据《中华人民共和国广告法》,药品广告的内容必须以A、国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准B、国家药品标准的内容为准C、国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准D、企业自行确定的内容为准E、省级药品监督管理部门批准的内容为准

考题 药品、医疗器械广告不得有A.适应证或功能主治B.说明治愈率或者有效率的内容C.按医师处方购买使用D.以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品

考题 药品广告内容A.适应证或功能主治B.说明治愈率或者有效率的内容C.按医师处方购买使用D.以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品

考题 有关广告内容说法错误的是A. 药品广告的内容必须真实、合法B. 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准C. 药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准D. 药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E. 药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

考题 应当在医生指导下使用的治疗药品广告必须注明A.适应证或功能主治B.说明治愈率或者有效率的内容C.按医师处方购买使用D.以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品

考题 按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是A:药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签 B:药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容 C:包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 D:药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明“详见说明书’’字样 E:对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明

考题 药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述正确的是A.电视台只能在晚间时段发布 B.可以含有“无效退款”等保证内容 C.以药品作为礼品或者奖品等促销药品 D.内容必须与国家药品监督管理部门批准的药品说明书中的适应证或功能主治完全一致

考题 以下关于药品广告内容的说法不正确的是()A不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容B不得含有说明书以外的理论、观点等内容C药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号D药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准

考题 根据《中华人民共和国广告法》,有关广告内容说法错误的是()A药品广告的内容必须真实、合法B药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准C药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准D药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

考题 药品注册内容不含()A药品名称B药品包装C药品广告D药品标签、说明书的内容E药品质量标准

考题 关于药品说明书和标签的说法不正确的是()A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B标签应以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围C药品包装必须按规定印有或贴有标签,可以附带本企业其他产品的介绍材料D说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

考题 药品广告的内容规定必须真实、合法,必须以?A、该药品的外包装的资料为准B、该药品的宣传资料为准C、以广告公司策划的内容为准D、该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准

考题 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以()A、国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准B、药品生产企业印制的说明书为准C、药品包装上印制的标签和说明为准D、药理学规划教材中的表述为准

考题 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准,不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传,不得含有说明书以外的理论、观点等内容

考题 单选题根据《中华人民共和国广告法》,药品广告的内容必须以()A 国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准B 国家药品标准的内容为准C 国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准D 企业自行确定的内容为准E 省级药品监督管理部门批准的内容为准

考题 判断题药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准,不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传,不得含有说明书以外的理论、观点等内容A 对B 错

考题 单选题药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以()A 国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准B 药品生产企业印制的说明书为准C 药品包装上印制的标签和说明为准D 药理学规划教材中的表述为准

考题 单选题药品注册内容不含()A 药品名称B 药品包装C 药品广告D 药品标签、说明书的内容E 药品质量标准

考题 单选题药品广告内容涉及药品功能主治(适应证)等内容,应以什么标准为准()A 国家食品内容监督管理局批准的说明书B 企业标准C 企业提供的说明书D 药品标签E 文献记载

考题 单选题根据《中华人民共和国广告法》,有关广告内容说法错误的是()A 药品广告的内容必须真实、合法B 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准C 药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准D 药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E 药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容