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某药的给药量是1.0g,实际吸收量是0.6g,该药的生物利用度是()

  • A、20%
  • B、40%
  • C、60%
  • D、80%
  • E、100%

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考题 丙酸倍氯米松雾化吸入给药生物利用度为( )A、10%-20%B、20%-40%C、40%-50%D、40%-60%E、70%-80%

考题 生物利用度最高的给药途径是()A、经皮给药B、直肠给药C、吸入给药D、口腔黏膜给药E、静脉给药

考题 药物从给药部位进入体循环的过程是A、吸收B、分布C、被动扩散D、生物利用度E、代谢

考题 某药的给药量是1.0g,实际吸收量是0.6g,该药的生物利用度是__________。

考题 下列关于生物利用度(F)叙述不正确的是A、是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B、血管内给药时F 下列关于生物利用度(F)叙述不正确的是A、是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B、血管内给药时FC、用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量D、又称吸收分数E、药物进入体循环的速度和程度

考题 给药量是0.6mg,实际吸收量是450ug,该药F是______。

考题 生利用度是指口服药物的( )。A. 实际给药量 B. 吸收的速度 C. 吸收入血液循环的相对量和速度 D. 吸收入血液循环的量 E. 消除的药量

考题 下列关于生物利用度的叙述中错误的是 A.与药物作用速度有关 B.与给药途径无关 C.是口服吸收的量与服药量之比 D.首过消除过程对其有影响 E.与曲线下面积成正比

考题 静脉注射后,生物利用度是A、20% B、40% C、60% D、80% E、100%

考题 洛美沙星结构如下: 对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。 基于上述信息分析,洛美沙星口服生物利用度计算正确的是A.相对生物利用度为55% B.绝对生物利用度为55% C.相对生物利用度为90% D.绝对生物利用度为90% E.绝对生物利用度为50%

考题 某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。 该药物片剂的绝对生物利用度是A.10% B.20% C.40% D.50% E.80%

考题 下列关于生物利用度的叙述,错误的是A.口服吸收的量与服药量之比 B.它与药物作用强度无关 C.它与药物作用速度有关 D.首过消除过程对其有影响 E.它与给药途径有关

考题 洛美沙星结构如下: 对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。 基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是A、相对生物利用度为55%? B、绝对生物利用度为55%? C、相对生物利用度为90%? D、绝对生物利用度为90%? E、绝对生物利用度为50%?

考题 某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是 A.10% B.20% C.40% D.50% E.80%

考题 生物利用度是指口服药物的()A实际给药量B吸收的速度C吸收入血液循环的量D消除的药量E吸收入血液循环的相对量和速度

考题 下列关于生物利用度的叙述,错误的是()A、口服吸收的量与服药量之比B、它与药物作用强度无关C、它与药物作用速度有关D、首过消除过程对其有影响E、它与给药途径有关

考题 生物利用度是指经任何给药途径药物的()A、实际给药量B、吸收入血液循环的量C、被吸收进入体循环的药物相对量(百分率)D、药物被肝脏消除的药量E、药物首次通过肝脏就发生转化的药量

考题 对药物生物利用度影响最大的因素是()A、给药间隔B、给药剂量C、给药途径D、给药时间E、给药速度

考题 影响生物利用度较大的因素是()A、给药次数B、给药时间C、给药剂量D、给药途径E、给药间隔

考题 影响生物利用度较大的因素是()A、给药次数B、给药时间C、给药剂量D、给药途径E、年龄

考题 单选题某药的给药量是1.0g,实际吸收量是0.6g,该药的生物利用度是()A 20%B 40%C 60%D 80%E 100%

考题 单选题生物利用度最高的给药途径是( )A 经皮给药B 直肠给药C 吸入给药D 口腔黏膜给药E 静脉给药

考题 单选题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是A 相对生物利用度为55%B 绝对生物利用度为55%C 相对生物利用度为90%D 绝对生物利用度为90%E 绝对生物利用度为50%

考题 单选题生物利用度是指口服药物的()A 实际给药量B 吸收的速度C 吸收入血液循环的量D 消除的药量E 吸收入血液循环的相对量和速度

考题 单选题不存在吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是()A 静脉注射B 肌内注射C 肺部给药D 腹腔注射E 口服给药

考题 单选题物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是()A 10%B 20%C 40%D 50%E 80%

考题 单选题直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是(  )。A B C D E