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广告内容审查包括哪些环节?()

  • A、广告审查机关对重点商品广告事前审查
  • B、发布单位发布前审查
  • C、广告行业组织咨询审查
  • D、广告监督管理机关事后监督

参考答案

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考题 按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案

考题 以下( )广告应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。A.医疗广告B.培训广告C.酒类广告D.药品广告

考题 发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地市级工商行政管理部门审查E.由发布地市级药品监督管理部门备案根据《药品广告审查办法》

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品监督管理部门审查 C.由发布地省级药品监督管理部门备案 D.由发布地工商行政管理部门审查 E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的

考题 根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

考题 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

考题 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的 A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品监督管理部门审查 C.由发布地省级药品监督管理部门备案 D.由发布地工商行政管理部门审查 E.由国家药品监督管理部门审查

考题 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品广告审查机关审查 C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺 D.由发布地工商行政管理部门审查

考题 药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告A.发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布 B.发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布 C.发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布 D.有充分证据的可以宣传其有效率

考题 药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的()A应由发布地省级药品监督管理部门审查B应由发布地工商行政管理部门审查C无需经过药品广告审查机关审查D应在发布地省级药品监督管理部门备案

考题 广告审查制度就是要求对于特殊商品的广告内容进行发布前的审查。

考题 发布医疗、药品、医疗器械和保健食品广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。()

考题 发布以下哪些商品的广告,需由广告审查机关对广告内容进行审查?()。A、药品B、食品C、医疗器械D、农药E、手机

考题 广告监督管理部门不是广告审查部门,不具有在发布前审查广告的职能和职权。

考题 ()应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。A、医疗广告B、培训广告C、酒类广告D、药品广告

考题 未经广告审查机关审查批准,发布广告的,广告监督管理机关可以责令广告发布者停止发布,没收广告费用,并处广告费用一倍以上五倍以下罚款,但对广告主不得实施行政处罚。

考题 在对广告内容的审查中,广告行业组织所负责的环节是()。A、事前审查B、发布前审查C、事后监督D、咨询审查

考题 以下不属于广告监督管理机关事后监督对广告内容审查时主要依据的是()。A、《广告审查条例》B、《广告管理条例》C、《施行细则》D、《广告法》

考题 报纸、期刊等媒介在发布()等商品的广告前,必须由广告审查机关对其广告内容进行审查。A、药品B、食品C、农药D、保健品E、兽药

考题 利用广播发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告,必须在发布前依照有关法律、行政法规由()对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。A、广告审查机关B、物价管理机关C、行政执法机关D、工商行政管理机关

考题 单选题发布进口药品广告,应( )A 无需审查B 经国家药品监督管理局审查C 经药品广告审查机关审查D 经药品广告处罚机关审查

考题 单选题2018年12月21日,国家市场监督管理总局对《药品广告审查办法》做出修改,修改了异地发布药品广告的管理方式,管理方式调整为( )A 发布前到发布地药品广告审查机关办理备案B 简化药品广告异地备案管理,实行告知承诺C 取消药品广告异地备案管理,实行告知承诺D 发布前到发布地药品广告审查机关办理审批

考题 单选题发布仅宣传药品名称的非处方药广告,可以( )A 无需审查B 经国家药品监督管理局审查C 经药品广告审查机关审查D 经药品广告处罚机关审查

考题 多选题()应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。A医疗广告B培训广告C酒类广告D药品广告

考题 单选题在对广告内容的审查中,广告行业组织所负责的环节是()。A 事前审查B 发布前审查C 事后监督D 咨询审查

考题 判断题未经广告审查机关审查批准,发布广告的,广告监督管理机关可以责令广告发布者停止发布,没收广告费用,并处广告费用一倍以上五倍以下罚款,但对广告主不得实施行政处罚。A 对B 错

考题 单选题以下不属于广告监督管理机关事后监督对广告内容审查时主要依据的是()。A 《广告审查条例》B 《广告管理条例》C 《施行细则》D 《广告法》