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广告内容审查包括哪些环节?()
- A、广告审查机关对重点商品广告事前审查
- B、发布单位发布前审查
- C、广告行业组织咨询审查
- D、广告监督管理机关事后监督
参考答案
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考题
按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案
考题
发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地市级工商行政管理部门审查E.由发布地市级药品监督管理部门备案根据《药品广告审查办法》
考题
根据下列选项,回答下列各题: A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品监督管理部门审查 C.由发布地省级药品监督管理部门备案 D.由发布地工商行政管理部门审查 E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的
考题
根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
考题
回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX
回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
考题
根据《药品广告审査办法》
异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
考题
药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告A.发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
B.发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
C.发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布
D.有充分证据的可以宣传其有效率
考题
药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的()A应由发布地省级药品监督管理部门审查B应由发布地工商行政管理部门审查C无需经过药品广告审查机关审查D应在发布地省级药品监督管理部门备案
考题
利用广播发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告,必须在发布前依照有关法律、行政法规由()对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。A、广告审查机关B、物价管理机关C、行政执法机关D、工商行政管理机关
考题
单选题2018年12月21日,国家市场监督管理总局对《药品广告审查办法》做出修改,修改了异地发布药品广告的管理方式,管理方式调整为( )A
发布前到发布地药品广告审查机关办理备案B
简化药品广告异地备案管理,实行告知承诺C
取消药品广告异地备案管理,实行告知承诺D
发布前到发布地药品广告审查机关办理审批
考题
单选题以下不属于广告监督管理机关事后监督对广告内容审查时主要依据的是()。A
《广告审查条例》B
《广告管理条例》C
《施行细则》D
《广告法》
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