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青霉素G在体内的分布特点正确的是（）
- A、主要分布在细胞内液
- B、尿中药物浓度高
- C、大部分被肝脏代谢
- D、易透过血脑屏障
- E、克拉维酸可减少青霉素排泄
参考答案
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考题
以下对微量元素分布及代谢特点的认识,错误的是( )
A、在体内呈不均匀分布B、体内含量随年龄增加而减少C、在体内不能生成D、体内各种元素之间在吸收、利用及功能上存在拮抗或协同等的相互作用E、体内含量元素间比例变动不大
考题
下列有关药物表现分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小B.表观布容积等于体液量C.表观分布容积与药物的理化性质无关D.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积E.表观分布容积的单位是L／g
考题
关于药物的表观分布容积的说法，正确的是A、药物表观分布容积是体内药量与血药浓度的比值B、表观分布容积是药物体内分布的真实容积C、水溶性大的药物往往表观分布容积大D、药物表观分布容积不能超过体液总体积E、表观分布容积反应药物在体内分布的快慢
考题
关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
考题
关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX
关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易弓起变态反应
考题
关于青霉素G叙述正确的是A．口服不易被胃酸破坏。吸收多B．在体内主要分布在细胞内液C．在体内主要的消除方式是肝脏代谢D．丙磺舒可促进青霉素的排泄E．不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应
考题
关于青霉素G叙述正确的是
A、口服不易被胃酸破坏，吸收多B、在体内主要分布在细胞内液C、在体内主要的消除方式是肝脏代谢D、丙磺舒可促进青霉素的排泄E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应
考题
关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液S
关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
考题
关于青霉素的叙述正确的是A:口服不易被胃酸破坏，吸收多
B:在体内主要分布在细胞内液
C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D:丙磺舒可促进青霉素的排泄
E:不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
考题
关于药物表现分布容积的说法，正确的是（ ）A、药物表现分布容积是体内药物量与血液尝试的比值
B、表现分布容积是药物体内分布的真实容积
C、水溶性大的药物往往表现分布容积
D、药物表现分布容积不能超过体液总体积
E、表现分布容积反映药物在体内分布的快慢
考题
关于药物体内分布特点叙述正确的是A.在体内的分布是均匀的B.吸收的程度决定药效强度C.从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力D.在作用部位的浓度与肝的代谢有关E.分布是不可逆过程
考题
下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A:表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小
B:表观布容积等于体液量
C:表观分布容积与药物的理化性质无关
D:表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
E:表观分布容积的单位是L/g
考题
关于青霉素叙述正确的是（）A、口服不易被胃酸破坏，吸收多B、在体内主要分布在细胞内液C、在体内主要的消除方式是肝脏代谢D、丙磺舒可促进青霉素的排泄E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应
考题
单选题下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（ ）。A
表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小B
表观分布容积等于体液量C
表观分布容积与药物的理化性质无关D
表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积E
表观分布容积的单位是L/g
考题
单选题关于青霉素叙述正确的是（）A
口服不易被胃酸破坏，吸收多B
在体内主要分布在细胞内液C
在体内主要的消除方式是肝脏代谢D
丙磺舒可促进青霉素的排泄E
不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应
考题
单选题有关青霉素在体内的分布特点，正确的是（）A
主要分布在细胞内液B
尿中药物浓度高C
大部分被肝脏代谢D
易透过血一脑脊液屏障E
克拉维酸可减少青霉素排泄
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