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麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）
- A、所在地省级药品监督管理部门
- B、所在地设区的市级药品监督管理部门
- C、所在地县级药品监督管理部门
- D、所在地设区的市级卫生主管部门
- E、所在地县级卫生主管部门
参考答案
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考题
有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
考题
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是A、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
考题
药品经营企业不得经营A．麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B．麻醉药品和第一类精神药品C．麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药D．麻醉药品和第一类精神药品原料药E．麻醉药品和精神药品
考题
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理A．医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
考题
国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是（ ）。A．麻醉药品和精神药品的需求总量B．麻醉药品和精神药品的生产总量C．麻醉药品和精神药品生产企业的数量D．麻醉药品和精神药品生产资源的数量E．麻醉药品和精神药品的医疗需要
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法正确的是A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B．药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药C．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度D．国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划E．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法错误的是A. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D. 国家禁止零售麻醉药品和精神药品E. 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
考题
经营药品的企业不得经营A.麻醉药品和精神药品
B.麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C.麻醉药品和第一类精神药品原料药
D.麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药
E.麻醉药品和第一类精神药品
考题
定点生产麻醉药品的企业应当将A.麻醉药品和精神药品原料药分别存放
B.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放
C.麻醉药品和精神药品分别存放
D.精神药品原料药和制剂分别存放
E.麻醉药品原料药和制剂分别存放
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于
A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理
B.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理
C.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理
D.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
E.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是A.全国性批发企业可以经营麻醉药品原料药
B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品原料药
C.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务
D.区域性批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于（）A、麻醉药品药用原植物的种植B、麻醉药品和精神药品的实验研究C、麻醉药品和精神药品生产、经营D、麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动E、麻醉药品和精神药品书籍出版
考题
麻醉药品定点生产企业应当将（）A、麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B、精神药品原料药和制剂分别存放C、麻醉药品原料药和制剂分别存放D、麻醉药品和精神药品分别存放E、麻醉药品和精神药品原料药分别存放
考题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）A、应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B、可以销售C、可自行销毁，事后向上级备案D、向所在国家级药品监督管理部门申请销毁E、对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
考题
药品经营企业不得经营（）A、麻醉药品和第一类精神药品原料药B、麻醉药品和第一类精神药品C、麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药D、麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药E、麻醉药品和精神药品
考题
单选题有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是（）A
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D
国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
考题
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述错误的是（）A
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C
精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品D
国家禁止零售麻醉药品和精神药品E
国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
考题
单选题关于麻醉药品和精神药品的经营，以下说法错误的是（）A
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B
国家食品药品监督管理局根据需求总量，确定麻醉药品定点批发企业布局C
药品经营企业不得经营精神药品原料药D
供科研教学使用的小包装的麻醉药品原料药，可由规定的药品批发企业经营
考题
多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有（）A国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药C国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度D国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划E国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
考题
单选题麻醉药品定点生产企业应当将（）A
麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B
精神药品原料药和制剂分别存放C
麻醉药品原料药和制剂分别存放D
麻醉药品和精神药品分别存放E
麻醉药品和精神药品原料药分别存放
考题
单选题麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）A
应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B
可以销售C
可自行销毁，事后向上级备案D
向所在国家级药品监督管理部门申请销毁E
对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
考题
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于定点经营说法正确的是（ ）。A
全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药B
区域批发企业可以经营第一类精神药品原料药C
全国批发企业和区域批发企业都可以经营第二类精神药品的批发D
区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品
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