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根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件，不包括（）
- A、具有依法经过资格认定的药学技术人员
- B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
- C、具有保证所经营药品质量的规章制度
- D、具有能对所经营药品进行质量检验的机构
- E、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
参考答案
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考题
根据《药品管理法》规定,不属于开办药品经营企业的必备条件的是()
A.具有保证所经营药品质量的规章制度B.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员C.具有依法经过资格认定的执业药师且有3年药品经营管理工作经验D.具有与所经营药品相适应的营业场所、卫生环境、设备、仓储设施
考题
根据《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具备的条件是()
A.保证企业服务质量的规章制度B.保证所经营药品安全的规章制度C.保证所经营药品质量的规章制度D.保证药品经营人员业务素质的规章制度
考题
根据《药品管理法》规定,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除了依据开办药品经营企业必须具备的条件外,还应遵循的原则是()
A.品种齐全、救死扶伤B.公平合理、诚实信用C.合理布局、保证质量D.合理布局、方便群众购药
考题
第 2 题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是（ ）。A．药品批发企业B．药品零售企业C．药品批发和零售企业D．新开办药品批发和零售企业E．新开办医疗机构药房
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A．药品批发企业B．药品零售企业C．药品批发和零售企业D．新开办药品批发和零售企业E．新开办医疗机构药房
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员C.具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员D.具有与所经营药品相适应的营业场所、卫生环境E.具有与所经营药品相适应的设备、仓储设施
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括。A．具有依法经过资格认定的药学技术人员B．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境c．具有保证所经营药品质量管理的规章制度D．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员E．具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是A、新开办的药品生产企业《药品生产许可证》B、新开办的药品生产企业GMP认证证书C、新开办的药品零售企业《药品经营许可证》D、医疗机构制剂许可证E、进口药品注册证
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事项是A.开办药物研究机构S
根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是A.开办药物研究机构B.开办药品零售企业C.开办药品批发企业D.开办药品生产企业E.设立医疗机构制剂室
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有保证所经营药品质量的规章制度
D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有保证所经营药品质量管理的规章制度
D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）A、市场调节、方便群众购药B、合理布局、保证质量C、合理布局、方便群众购药D、品种齐全、诚实信用
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件，不包括（）A
具有依法经过资格认定的药学技术人员B
具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C
具有保证所经营药品质量的规章制度D
具有能对所经营药品进行质量检验的机构E
具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
考题
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是（）A新开办的药品生产企业《药品生产许可证》B新开办的药品生产企业GMP认证证书C新开办的药品零售企业《药品经营许可证》D医疗机构制剂许可证E进口药品注册证
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括（ ）A
具有依法经过资格认定的药学技术人员B
具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员C
具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员D
具有与所经营药品相适应的营业场所、卫生环境
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