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申请注册的进口药品必须提供（）
- A、在中国进口，销售情况
- B、进口药品使用及不良反应情况的总结报告
- C、质量标准和检验方法的资料不完善
- D、中国药品生产质量管理规范的证明文件
- E、药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件
参考答案
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考题
中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给()A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《药品生产许可证》
考题
采购进口药品时，供货单位必须提供( )。A.药品批准证书B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D.《进口药品注册证》复印件
考题
申请注册的进口药品必须提供（ ）。A．在中国进口，销售情况B．进口药品使用及不良反应情况的总结报告C．质量标准和检验方法的资料不完善D．中国药品生产质量管理规范的证明文件E．药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件
考题
采购进口药品时，供货单位必须提供（）A、药品批准证书B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D、《进口药品注册证》复印件
考题
单选题进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（）A
新药申请B
仿制药申请C
进口药品申请D
补充申请E
药品再注册申请
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