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与华法林竞争血浆蛋白结合的药物是:

  • A、非那西丁
  • B、吲哚美辛
  • C、对乙酰氨基酚
  • D、以上都不是
  • E、保泰松

参考答案

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考题 与华法林竞争血浆蛋白结合的药物是A. 非那西丁B. 吲哚美辛C. 对乙酰氨基酚D. 以上都不是E. 保泰松

考题 华法林不易在乳汁中出现是因为( )。A.与母体血浆蛋白结合牢同B.与母体血浆蛋白结合不牢C.游离在母体血浆中D.与母体血浆蛋白不结合E.游离在血液细胞中

考题 华法林与甲苯磺丁脲伍用,使前者抗凝血作用加强的由于()A.酶促作用B.酶抑作用C.竞争血浆蛋白的结合D.改变胃肠道的吸收E.干扰药物从肾小管的重吸收

考题 关于药物和血浆蛋白结合错误的是( )。A.药物与血浆蛋白结合有竞争性B.药物与血浆蛋白结合才能发挥活性C.药物与血浆蛋白的结合或药物的游离处于动态平衡状态D.结合型药物是药物的储备形式

考题 华法林的血浆蛋白结合率很低。()

考题 糖尿病患者同时口服磺酰脲类降糖药与华法林后产生低血糖的原因是A、华法林是肝药酶抑制剂B、华法林竞争肾脏排泄受体C、华法林竞争血浆蛋白结合位点D、华法林增加磺酰脲类药物的吸收E、华法林也有降糖作用,作用相加

考题 非诺贝特可增加华法林的出血风险,其机制是A、非诺贝特减少华法林的代谢B、非诺贝特减少华法林的排泄C、非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D、非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白,使华法林游离浓度增加E、非诺贝特改变华法林的性质

考题 华法林与苯巴比妥合用的相互作用是A.产生协同作用B.与其竞争结合血浆蛋白C.诱导肝药酶加速灭活,作用减弱D.竞争性对抗E.减少吸收

考题 苯巴比妥能使华法林的抗凝血作用减弱是因为A、减慢华法林的代谢B、使华法林吸收减少C、与华法林竞争血浆蛋白D、苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速E、加速华法林排泄

考题 华法林与甲苯磺丁脲伍用,使前者抗凝血作用加强是由于( )。A、酶促作用B、酶抑作用C、竞争血浆蛋白的结合D、改变胃肠道的吸收E、干扰药物从肾小管的重吸收在药物相互作用中

考题 相比较而言,下列药物中,与血浆蛋白结合率较低的是A.保泰松B.华法林C.水合氨醛D.阿司匹林E.依他尼酸

考题 关于药物和血浆蛋白结合错误的是A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B:药物与血浆蛋白结合有竞争性C:结合型药物是药物的储备形式D:血浆蛋白结合率低,药效往往持久E:药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 苯巴比妥能使华法林的抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速 B.减慢华法林的代谢 C.与华法林竞争血浆蛋白 D.使华法林吸收减少 E.加速华法林排泄

考题 A.抗凝作用不变 B.诱导肝药酶,加速药物灭活,使作用减弱 C.竞争性对抗 D.竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高 E.抑制肝药酶,减慢药物灭活,使作用增强华法林与保泰松合用

考题 A.呈弱碱性 B.呈弱酸性 C.脂溶性高 D.在脂肪与水中都有一定的溶解度 E.血浆蛋白结合率高(在乳汁中排泄的药物)华法林较少进入乳汁的机制是华法林

考题 A.去甲肾上腺素 B.华法林 C.阿司匹林 D.异丙肾上腺素 E.甲苯磺丁脲可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是

考题 保泰松与华法林合用,可增加华法林出血的风险,主要是因为()A、保泰松改变消化道pH值,使华法林吸收增加B、保泰松可增加消化道的吸附功能,使华法林吸收增加C、保泰松可影响胃肠道动力,使华法林吸收增加D、保泰松可竞争性与血浆蛋白结合,使游离的华法林水平增加E、保泰松可与华法林产生协同作用

考题 糖尿病患者同时口服磺脲类降糖药与华法林后产生低血糖的原因是()A、华法林增加磺脲类药物的吸收B、华法林是肝药酶抑制剂C、华法林竞争血浆蛋白结合位点D、华法林竞争肾脏排泄受体E、华法林也有降糖作用,作用相加

考题 华法林与血浆蛋白的结合率是()A、10%~29%B、30%~49%C、50%~69%D、70%~89%E、90%~99%

考题 药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用,这种置换作用主要对()表观分布容积、()结合率的药物影响大,故华法林与保泰松合用时需调整剂量,否则易引起()反应。

考题 配伍题华法林与保泰松合用的相互作用是()|华法林与苯巴比妥合用的相互作用是()A产生协同作用B与其竞争结合血浆蛋白C诱导肝药酶加速灭活,作用减弱D竞争性对抗E减少吸收

考题 单选题可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是( )A 去甲肾上腺素B 华法林C 阿司匹林D 异丙肾上腺素E 甲苯磺丁脲

考题 单选题保泰松与华法林合用,可增加华法林出血的风险,主要是因为()A 保泰松改变消化道pH值,使华法林吸收增加B 保泰松可增加消化道的吸附功能,使华法林吸收增加C 保泰松可影响胃肠道动力,使华法林吸收增加D 保泰松可竞争性与血浆蛋白结合,使游离的华法林水平增加E 保泰松可与华法林产生协同作用

考题 单选题与华法林竞争血浆蛋白结合的药物是:A 非那西丁B 吲哚美辛C 对乙酰氨基酚D 以上都不是E 保泰松

考题 单选题非诺贝特可增加华法林的出血风险,其机制是()A 非诺贝特减少华法林的代谢B 非诺贝特减少华法林的排泄C 非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D 非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白,使华法林游离浓度增加E 非诺贝特改变华法林的性质

考题 填空题药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用,这种置换作用主要对()表观分布容积、()结合率的药物影响大,故华法林与保泰松合用时需调整剂量,否则易引起()反应。

考题 配伍题华法林与保泰松合用()|华法林与氯霉素合用()|华法林与甲磺丁脲合用()|华法林与维生素K合用()|华法林与苯巴比妥合用()A抑制肝药酶,减慢药物灭活,使作用增强B竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高C诱导肝药酶,加速药物灭活,使作用减弱D竞争性对抗E抗凝作用不变