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由省级药品监督管理部门发放，有效期不得超过3年的是（）
- A、药品委托生产的委托方
- B、药品委托生产的受托方
- C、药品委托生产批件
- D、年检情况
参考答案
更多 “由省级药品监督管理部门发放，有效期不得超过3年的是（）A、药品委托生产的委托方B、药品委托生产的受托方C、药品委托生产批件D、年检情况” 相关考题
考题
GSP认证检查员库由( )建立。A.市级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理部门
考题
异地发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地工商行政管理部门审查E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》
考题
生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由( )。A．省级药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E．省级卫生行政部门
考题
不得发布该品种药品广告( )。A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号B．向发布地省级药品监督管理部门备案C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号E．交原核发部门处理
考题
医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境，最正确的是A.应持省级以上药品监督管理部门发放的麻醉药品和精神药品证明
B.应持省级以上卫生行政部门发放的麻醉药品和精神药品证明
C.应持省级卫生行政部门发放的麻醉药品和精神药品证明
D.应持国务院药品监督管理部门发放的麻醉药品和精神药品证明
E.应持省级药品监督管理部门发放的麻醉药品和精神药品证明
考题
关于药品质量公告的说法，正确的是A．国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主
B．省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案
C．国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定
D．药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布
考题
对于麻醉药品或者第一类精神药品，《麻醉药品和精神药品管理条例》中规定了以下哪些种类的证明？（）A、省级药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明B、省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明C、省级药品监督管理部门出具的运输证明D、市级卫生主管部门对确需使用麻醉药品的患者发放的医疗使用证明
考题
GSP认证检查员库由（）建立？A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门
考题
单选题医疗机构制剂批准文号的颁发部门及有效期分别为（）A
设区的市级药品监督管理部门，5年B
省级药品监督管理部门，3年C
省级药品监督管理部门，5年D
设区的市级药品监督管理部门，3年
考题
单选题由省级药品监督管理部门发放，有效期不得超过3年的是（）A
药品委托生产的委托方B
药品委托生产的受托方C
药品委托生产批件D
年检情况
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