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药品生产企业在生产药品时，擅自更改生产批号的（）
- A、制造毒品罪
- B、走私制毒物品罪
- C、生产假药罪
- D、生产劣药罪
参考答案
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考题
药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格B、药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号C、药品名称、生产厂商、数量、规格、价格D、药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格
考题
根据《药品流通管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号B、药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号C、药品名称、生产厂商、数量、规格、价格D、药品名称、生产厂商、价格、规格、批号E、药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格
考题
药品生产企业可以从事的活动包括 ( )A．在药品集贸市场销售本企业生产的药品B．将处方药销售给非处方药经营单位C．销售更改生产批号但质量合格的药品D．销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品E．在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
考题
药品标签或说明书上必须注明A．药品成分、剂型、生产企业、生产批号B．药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号C．药品名称、规格、生产批号、批准文号D．药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号E．药品名称、成分、剂型、包装、批准文号
考题
药品生产企业可以从事以下活动( )。A．在药品集贸市场销售本企业生产的药品B．将处方药销售给非处方药经营单位C．销售更改生产批号但质量合格的药品D．向消费者推荐介绍本企业生产的优质处方新药E．在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
考题
药品生产企业不得（ ）。A．将处方药销售给非处方药经营的单位B．销售更改生产批号的药品C．销售说明书、标签不符合规定的药品D．销售违反药品批准文号管理规定的药品E．在非法药品市场或其他集贸市场销售本企业生产的药品
考题
药品生产企业可以从事以下活动A．在药品集贸市场销售本企业生产的药品B．将处方药销售给非处方药经营单位C．销售更改生产批号但质量合格的药品D．进行药品现货销售活动E．在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
考题
药品生产企业可以从事以下哪项活动（ ）。A．在药品集贸市场销售本企业生产的药品B．将处方药销售给非处方药经营单位C．销售更改生产批号但质量合格的药品D．销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品E．在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
考题
药品生产企业不得A．在非法药品市场或其他集贸市场销售本企业生产的药品B．将处方药销售给非处方药经营单位C．销售更改生产批号的药品D．销售说明书、标签不符合规定的药品E．销售违反药品批准文号管理规定的药品
考题
验收时发现药品批号与票据生产批号不符如何处理（）A、要求供货单位调换与票据生产批号相符的药品B、不能调换的可更改票据，要于更改处加盖供货单位印章C、要求供货单位退货D、验收人员自己更改票据药品批号使其与药品批号一致E、不需要进行处理，按照药品实物验收即可
考题
药品生产企业销售药品时（）A、无需开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证B、应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证C、只能销售本企业生产的药品D、不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品E、可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
考题
依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）。A、药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B、药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号C、药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D、药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
考题
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。若判断企业该行为为非严重情节，药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚将不包括（）A、没收剩余的药品B、没收该药品生产企业的违法所得C、处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
考题
药品生产皮业可以从事以下哪像活动（）。A、在药品鸡毛市场销售企业生产的药品B、将处方药销售给非处方药经营单位C、销售更改生产批号但质量合格的药品D、销售说明书，标签，药品批转问好不符合规定的药品E、在外地设立办事机构销售企业生产的药品
考题
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括（）A、没收剩余的中药降糖药B、没收该药品生产企业的违法所得C、处罚20万元D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
考题
多选题药品生产企业销售药品时（）A无需开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证B应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证C只能销售本企业生产的药品D不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品E可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
考题
多选题验收时发现药品批号与票据生产批号不符如何处理（）A要求供货单位调换与票据生产批号相符的药品B不能调换的可更改票据，要于更改处加盖供货单位印章C要求供货单位退货D验收人员自己更改票据药品批号使其与药品批号一致E不需要进行处理，按照药品实物验收即可
考题
单选题药品生产企业可以从事的活动为（ ）。A
在药品集贸市场销售本企业生产的药品B
将处方药销售给非处方药经营单位C
进行药品现货销售活动D
销售更改生产批号但质量合格的药品E
在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
考题
单选题某药品生产企业擅自将库存老批号脑心通胶囊更改批号加贴新标签后出售，货值金额10万元，截止药品监督管理部门查获该批药品，尚未对消费者照成严重不良反应。 药监部门对该药品生产企业可以给予的处罚不包括（）A
没收剩余的药品B
没收违法所得C
处与20万元的罚款D
吊销生产许可证
考题
单选题药品生产企业在生产药品时，擅自更改生产批号的（）A
制造毒品罪B
走私制毒物品罪C
生产假药罪D
生产劣药罪
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