网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
题目内容
(请给出正确答案)
运行单位必须建立和保存接地装置的有关资料,并保持其完整、准确。需建立并存档的相关生产、技术、运行维护资料包括()。
- A、接地装置有关的标准、规程
- B、接地装置交接验收文件
- C、巡视记录
- D、试验报告
参考答案
更多 “运行单位必须建立和保存接地装置的有关资料,并保持其完整、准确。需建立并存档的相关生产、技术、运行维护资料包括()。A、接地装置有关的标准、规程B、接地装置交接验收文件C、巡视记录D、试验报告” 相关考题
考题
第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并( )A.建立完整的生产记录,保存十年备查B.建立完整的生产记录,保存八年备查C.建立完整的生产记录,保存六年备查D.建立完整的生产记录,保存五年备查E.建立完整的生产记录,保存三年备查
考题
关于原始记录管理描述,不准确的是A、应建立、实施记录管理程序和档案。管理程序B、可以证实质量体系有效运行并满足特定的质量标准C、记录必须完整,保证其可追溯性D、记录档案保存期限应符合国家相关规定E、记录应集中保管,建立检索系统,供随时检索、借阅
考题
《金融机构客户身份识别和客户身份资料及交易记录保持管理办法》规定金融机构应当按照( )原则,妥善保存客户身份资料和交易记录。
A、安全、准确、完整、保密B、安全、准确、高效、保密C、及时、准确、高效、保密D、及时、准确、高效、透明
考题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并A.建立完整的生产记录,保存10年备查B.建立完整的生产记录,保存8年备查C.建立完整的生产记录,保存6年备查D.建立完整的生产记录,保存5年备查E.建立完整的生产记录,保存3年备查
考题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并A.建立完整的生产记录,保存10年备查
B.建立完整的生产记录,保存8年备查
C.建立完整的生产记录,保存6年备查
D.建立完整的生产记录,保存5年备查
考题
对调度自动化系统设备运行资料的管理,要求()。A、可由各个负责人分别保管B、应由专人管理,并建立技术资料目录C、应由专人管理,应保持齐全、准确,并建立技术资料目录及借阅制度D、以上说法都正确
考题
配电运行部门应建立、积累与生产运行有关的技术档案(信息资料),并符合下列()的要求。A、保持完整、准确,并与现场实际相符合B、保持重要变更信息的历史记录C、保持有原始资料汇总、同类资料统计、资料储存与检索D、接收新建、移交、改造、检修、预防性试验的资料并及时存档
考题
单选题关于原始记录管理描述,不准确的是( )。A
应建立、实施记录管理程序和档案管理程序B
可以证实质量体系有效运行并满足特定的质量标准C
记录必须完整,保证其可追溯性D
记录档案保存期限应符合国家相关规定E
记录应集中保管,建立检索系统,供随时检索、借阅
考题
单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并( )。A
建立完整的生产记录,保存10年备查B
建立完整的生产记录,保存8年备查C
建立完整的生产记录,保存6年备查D
建立完整的生产记录,保存5年备查E
建立完整的生产记录,保存3年备查
考题
单选题提供施工现场相邻建筑物和构筑物,地下工程的有关资料,并保证资料的真实、准确、完整是( )的完全责任。A
建设单位B
勘察单位C
设计单位D
施工单位
热门标签
最新试卷