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关于粘多糖病的分型依据是：（）

  • A、酶缺陷
  • B、临床表现
  • C、基因型
  • D、基因型临床表现
  • E、酶缺陷临床表现

参考答案

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考题 Ⅲ型粘多糖病（　）
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考题 粘多糖病中下列哪一类型最为常见（　）A、粘多糖病I型B、粘多糖病Ⅱ型C、粘多糖病Ⅲ型D、粘多糖病Ⅳ型E、粘多糖病Ⅵ型
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考题 不是常染色体隐性遗传的疾病是（　）A、苯丙酮尿症B、糖原累积病I型C、肝豆状核变性D、粘多糖病工型E、粘多糖病Ⅱ型
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考题 粘多糖病的分型依据为（）A、酶缺陷B、临床表现C、基因型D、酶缺陷+临床表现E、基因型+临床表现
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考题 不是常染色体隐性遗传的疾病是（）A、苯丙酮尿症B、糖原累积病Ⅰ型C、肝豆状核变性D、粘多糖病Ⅰ型E、粘多糖病Ⅱ型
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考题 目前确诊粘多糖病的依据是：（）A、PCR分析B、尿液粘多糖检测C、特异性的酶活性D、DNA分析E、骨骼X线检查
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考题 粘多糖病中下列哪一类型最为常见（）A、粘多糖病Ⅰ型B、粘多糖病Ⅱ型C、粘多糖病Ⅲ型D、粘多糖病Ⅳ型E、粘多糖病Ⅵ型
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考题 下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传（　）A、粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征)B、粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征)C、粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征)D、粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征)E、粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)
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考题 腕骨角增大见于下述哪种疾病（）A、骨骺发育异常B、粘多糖病Ⅳ型C、软骨骨生成障碍D、粘多糖病Ⅰ型E、马德隆畸形
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考题 身材一般正常、智力明显障碍的是（）A、粘多糖Ⅰ型B、粘多糖Ⅱ型C、粘多糖Ⅲ型D、粘多糖Ⅳ型E、粘多糖Ⅴ型
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考题 目前确诊粘多糖病的依据是（）A、PCR分析B、尿液粘多糖检测C、特异性的酶活性测定D、DNA分析E、骨骼X线检查
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考题 单选题不是常染色体隐性遗传的疾病是（　）A 苯丙酮尿症B 糖原累积病I型C 肝豆状核变性D 粘多糖病工型E 粘多糖病Ⅱ型
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考题 单选题下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传（　）A 粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征)B 粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征)C 粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征)D 粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征)E 粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)
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考题 单选题粘多糖病的分型依据为（）A 酶缺陷B 临床表现C 基因型D 酶缺陷临床表现E 基因型临床表现
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考题 单选题不是常染色体隐性遗传的疾病是（）A 苯丙酮尿症B 糖原累积病Ⅰ型C 肝豆状核变性D 粘多糖病Ⅰ型E 粘多糖病Ⅱ型
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考题 单选题身材一般正常、智力明显障碍的是（）A 粘多糖Ⅰ型B 粘多糖Ⅱ型C 粘多糖Ⅲ型D 粘多糖Ⅳ型E 粘多糖Ⅴ型
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考题 单选题关于粘多糖病的分型依据是：（）A 酶缺陷B 临床表现C 基因型D 基因型临床表现E 酶缺陷临床表现
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考题 单选题粘多糖病中下列哪一类型最为常见（　）A 粘多糖病I型B 粘多糖病Ⅱ型C 粘多糖病Ⅲ型D 粘多糖病Ⅳ型E 粘多糖病Ⅵ型
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考题 配伍题Ⅲ型粘多糖病（　）|Ⅶ型粘多糖病（　）|Ⅵ型粘多糖病（　）|Ⅰ型粘多糖病（　）A编码基因5q13/q14B编码基因4p16.3C编码基因12q14D编码基因Xq27/q28E编码基因7q21.1-q22
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