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《中国药典》规定酒剂供试液中含甲醇量不得超过()。片剂中检查含量均匀度的不再检查()。


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考题 《中国药典》2005年版规定需进行甲醇量检查的剂型是()。 A、合剂B、酒剂C、糖浆剂D、酊剂E、注射剂

考题 《中国药典》2005年版甲醇量检查法中,除另有规定外,每1L供试液含甲醇量不得超过()。 A、0.1gB、0.2gC、0.3gD、0.4g

考题 中国药典规定,硬胶囊剂内容物的水分含量应不得超过( )。A.9%B.7%C.5%D.12%

考题 《中国药典》2010年版微生物限度检查法应用指导原则规定,离心沉淀法仅适用于制备细菌计数或控制菌(细菌)检查用的供试液,影响样品中微生物回收的因素有。( )A.供试液中的样品颗粒大小B.供试液中的样品颗粒粘稠度C.污染的微生物大小D.离心机转速

考题 《中国药典》(2000年版)规定静脉滴注用注射液装量在100ml以上者,每1ml中含25μm以上的微粒不得超过

考题 《中国药典》(2005年版)规定地塞米松磷酸钠中应检查甲醇残留量,采用GC检查时的要求为( )。A.甲醇峰小于对照品峰B.甲醇峰面积小于对照峰面积C.不得出现甲醇峰D.甲醇峰应极小E.甲醇峰不得超过主成分峰的3/4

考题 依据中国药典,重金属检查法中的显色剂是A、硫酸铁铵试液B、硫化钠试液C、氰化钾试液D、重铬酸钾试液E、硫酸铜试液

考题 《中国药典》规定,检查砷盐时应取标准砷溶液制备标准砷斑,再依法检查药物中砷盐含量,规定含砷量不得超过0.0004%。古蔡法检查呋塞米中的砷盐时,应先加入A、硝酸B、氯化亚锡C、碘化钾D、无水碳酸钠E、氢氧化钙若供试品为硫代物、亚硝酸盐,检查砷盐时可采用A、硫氰酸盐法B、白田道夫法C、二乙基二硫代氨基甲酸银(Ag-DDC)法D、硫代硫酸铵法E、硫化钠法杂质砷的检查所用到的试剂是A、硝酸银试液B、硫代乙酰胺试液C、氯化钡试液D、盐酸、锌粒E、硫氰酸铵试液

考题 酒剂要进行()A、淀粉与糊精B、脆碎度检查C、甲醇量检查D、糖含量检查E、鞣质检查

考题 中国药典凡列中规定:检查项下包括()。A、片剂含量均匀性B、药品的临床有效性C、药品纯度要求D、安全性E、以上都对

考题 《中国药典》规定颗粒剂粒度的检查中,不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过供试量的10%。

考题 《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,细菌总数不得超过1000个/g。

考题 《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。

考题 2000年版《中国药典》规定,含醇制剂细菌数不得超过()A、 酒剂100个/mL   酊剂100个/mLB、 酒剂500个/mL   酊剂500个/mLC、 酒剂50个/mL   酊剂50个/mLD、 酒剂100个/mL   酊剂500个/mLE、 酒剂500个/mL   酊剂100个/mL

考题 《中国药典》规定酒剂和酊剂中每1升供试液含甲醇量不得超过()。

考题 《中国药典》采用银量法测定苯巴比妥含量时,选用的试剂有()A、硝酸银试液B、甲醇C、醋酸D、甲基橙指示液E、3%新制无水碳酸钠溶液

考题 中国药典规定,硬胶囊剂内容物的水分含量应不得超过()A、[9%]B、[7%]C、[5%]D、[12%]

考题 中国药典规定,除另有规定外,检查片剂溶出度应取供试品为10片。

考题 中国药典规定,除另有规定外,含量均匀度检查(初试)应取片剂供试品多少片。()A、6片B、10片C、20片D、30片

考题 中国药典规定,除另有规定外,检查片剂含量均匀度(初试)应取供试品6片。

考题 国家标准规定,白酒中甲醇含量(谷物原料)不得超过()g/100mL。杂醇油含量不得超过()g/100mL。

考题 判断题《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,细菌总数不得超过1000个/g。A 对B 错

考题 判断题《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。A 对B 错

考题 判断题《中国药典》规定颗粒剂粒度的检查中,不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过供试量的10%。A 对B 错

考题 单选题以谷类为原料的蒸馏酒甲醇含量不得超过(  )。A B C D E

考题 单选题酒剂要进行()A 淀粉与糊精B 脆碎度检查C 甲醇量检查D 糖含量检查E 鞣质检查

考题 填空题《中国药典》规定酒剂供试液中含甲醇量不得超过()。片剂中检查含量均匀度的不再检查()。