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他汀类药物降血脂主要作用于()。

  • A、高密度脂蛋白
  • B、HMG-CoA还原酶
  • C、载脂蛋白
  • D、磷脂

参考答案

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考题 他汀类药物是竞争性抑制HMG-CoA还原酶的调脂药物。( )此题为判断题(对,错)。

考题 与HMG-CoA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍,对该酶产生竞争性的抑制作用,使Ch合成受阻的药物是A、钙离子拮抗剂B、贝特类药物C、噻嗪类药物D、酰胺类药物E、他汀类药物

考题 奥利司他的减肥作用主要通过( )。A.抑制食欲B.抑制HMG-CoA还原酶,降血脂C.增加脂蛋白酶的活性,加速极低密度脂蛋白胆固醇分解D.阻断肠道脂肪的吸收

考题 他汀类药可( )。A.抑制食欲B.抑制HMG-CoA还原酶,降血脂C.增加脂蛋白酶的活性,加速极低密度脂蛋白胆固醇分解D.阻断肠道脂肪的吸收

考题 西布曲明的减肥作用主要通过( )。A.抑制食欲B.抑制HMG-CoA还原酶,降血脂C.增加脂蛋白酶的活性,加速极低密度脂蛋白胆固醇分解D.阻断肠道脂肪的吸收

考题 关于阿托伐他汀的叙述中错误的是A、阿托伐他汀是全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂B、用吡咯环替代洛伐他汀分子中的双环,具有开环的二羟基戊酸侧链C、阿托伐他汀通过抑制HMG-CoA还原酶降低了胆固醇的从头合成,增加肝细胞中低密度脂蛋白(LDL)的表达,从而增加肝细胞对LDL的摄取和分解,降低血液中LDL的量D、临床上用于治疗高脂血症、家族性高胆固醇血症E、和其他他汀类药物一样,阿托伐他汀也会减少血液中甘油三酯和少量增加高密度脂蛋白一胆固醇的量

考题 他汀类的主要作用机制是()。 A.抑制胆固醇的吸收B.抑制胆固醇的代谢C.增加脂蛋白酯酶活性D.结合胆汁酸E.抑制HMG-CoA还原酶

考题 下列他汀类“逃逸”现象的解释正确的是()。 A、发生逃逸现象者在看到他们的LDL-c水平大幅下降后,较少坚持他汀类药物治疗和饮食B、HMG-CoA还原酶活性缓慢的增加C、他汀类药物治疗无法引起PCSK9的水平D、氯吡格雷与他汀类药物联用存在代谢竞争的关系,降低了他汀药物的降脂作用

考题 高密度脂蛋白的主要运载蛋白是() A.载脂蛋白AB.载脂蛋白BC.脂蛋白(a)D.以上都是

考题 简述 HMG-CoA 还原酶抑制剂类药物(他汀类)降脂作用的特点和临床应用

考题 他汀类药物降血脂的机制是( )。A.抑制HMG-CoA还原酶 B.激活脂蛋白脂酶 C.抑制ACAT D.抑制乙酰辅酶A羧化酶 E.抑制脂肪酶

考题 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。 他汀类药物不可以降低( )A:HDL B:VLDL C:TG D:LDL E:ch

考题 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。 2013年美国心脏病学会/心脏学会降脂治疗指南推荐的他汀类药物强效治疗方案是( )A:40mg氟伐他汀 B:40mg洛伐他汀 C:80mg普伐他汀 D:10mg瑞舒伐他汀 E:80mg阿托伐他汀

考题 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。 对于他汀类药物,下列叙述错误的是( )A:他汀类药物在清晨服用效果最好 B:他汀类的代谢产物均有活性 C:他汀类药物在晚间服用效果最好 D:他汀类药物可以降低血清胰岛素,改善胰岛素抵抗 E:他汀类可以用于动脉粥样硬化、急性冠脉综合征

考题 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。 唯一主要经CYP2C9代谢的他汀类药物是( )A:氟伐他汀 B:普伐他汀 C:阿托伐他汀 D:瑞舒伐他汀 E:辛伐他汀

考题 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。 亲脂性较强的内酯环型他汀类药物是( )A:氟伐他汀 B:洛伐他汀 C:普伐他汀 D:瑞舒伐他汀 E:阿托伐他汀

考题 对HMG-CoA还原酶抑制作用最强的是()A阿托伐他汀B辛伐他汀C普伐他汀D洛伐他汀E瑞舒伐他汀

考题 案例摘要:患者,男性,46岁。总胆固醇(TC)6.29mmol/L,甘油三酯(TG)2.34mmol/L,高密度脂蛋白(HDL-C)1.85mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)3.97mmol/L。时有头疼、头晕,中午睡眠后腹胀,血压130/92mmHg,医生诊断为高脂血症。血脂是人体血浆内所含脂质的总称,其中包括胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇等。当血清胆固醇超过正常值6.2mmol/L,甘油三酯超过1.7mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇高于3.64mmol/L,即可称之为高血脂症。下列有关HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述中正确的是()A、HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药B、HMG-CoA还原酶抑制剂亦称他汀类药物C、洛伐他汀是一种非活性前体药药物,在体内水解为活性产物而发挥作用D、HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂的作用E、HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白,亦可适度升高高密度脂蛋白

考题 血浆中主要血脂成分是()。A、胆固醇和磷脂B、胆固醇和载脂蛋白C、甘油三酯和高密度脂蛋白D、胆固醇和甘油三酯E、胆固醇和低密度脂蛋白

考题 贝特类药可()。A、作用于中枢神经系统抑制食欲B、抑制HMG-CoA还原酶,降血脂C、增加脂蛋白酶的活性,加速极低密度脂蛋白胆固醇分解D、选择性抑制肠道胰脂肪酶

考题 他汀类药可()。A、作用于中枢神经系统抑制食欲B、抑制HMG-CoA还原酶,降血脂C、增加脂蛋白酶的活性,加速极低密度脂蛋白胆固醇分解D、选择性抑制肠道胰脂肪酶

考题 奥利司他的减肥作用主要通过()。A、抑制食欲B、抑制HMG-CoA还原酶,降血脂C、增加脂蛋白酶的活性,加速极低密度脂蛋白胆固醇分解D、阻断肠道脂肪的吸收

考题 主要在肝外合成的是()A、载脂蛋白B、脂肪酸C、HMG-CoA还原酶D、脂蛋白脂酶E、清蛋白

考题 氟伐他汀符合下列哪些性质()A、第一个全合成的他汀类药物B、结构中含氟代苯基和吲哚环C、为HMG-CoA还原酶抑制剂D、含有δ-内酯环结构E、不是前药,用于降低血脂

考题 单选题他汀类药物降血脂主要作用于()。A 高密度脂蛋白B HMG-CoA还原酶C 载脂蛋白D 磷脂

考题 多选题下列关于他汀类调血脂药的叙述,正确的是(  )。A多数晚上服用效果更佳B抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶C主要用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白D激活羟甲基戊二酰辅酶A还原酶E他汀类的主要作用部位在肝脏

考题 单选题他汀类调节血脂药物的主要作用机制是(  )。A 阻止胆固醇从肠道吸收B 降低甘油三酯酶活性C 抑制HMG-CoA还原酶D 抑制游离脂肪酸释放E 激活脂蛋白酯酶活性