2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》模拟试题(2020-10-14)

发布时间:2020-10-14


2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、肝素=0.83h,=0.3μg/ml,V=4.5L,问恒速输注取值是()。【单选题】

A.0.015mg/h

B.0.068mg/h

C.0.86mg/h

D.1.13mg/h

E.2.28mg/h

正确答案:D

答案解析:

2、二甲双胍具有强碱性,结构中含有两个胍基、N、N-二甲基,根据结构特点推测其化学结构式是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:胍的结构式为,,N,N-二甲基为 ,故选C。 

3、丙烯酸树脂、肠溶衣材料为()。【单选题】

A.L-HPC

B.Eudragit L

C.HPMCP

D.MCC

E.PVPP

正确答案:B

答案解析:丙烯酸树脂为Eudragit。

4、青霉素不能口服、耐药性、抗菌谱窄等缺点在一定程度上限制了其临床应用,为了更好地利用青霉素类产品,人们开发了一系列的半合成青霉素类药物,下列叙述错误的是()。 【单选题】

A.在青霉素6位引入苯甘氨酸,得到氨苄西林,可以口服,但生物利用度较低

B.在氨苄西林的苯环对位引入酚羟基,得到阿莫西林,口服生物利用度提高

C.氨苄西林、阿莫西林的水溶液室温放置24h可发生聚合反应,阿莫西林的聚合速度明显慢于氨苄西林

D.氨苄西林、阿莫西林在含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌或二乙醇胺的水溶液中,可发生分子内成环反应

E.氨苄西林、阿莫西林均可产生耐药性

正确答案:C

答案解析:为了扩大青霉素的抗菌谱,在其6位引入氨基,得到氨苄西林,在氨苄西林的苯环对位再引入酚羟基则得到阿莫西林。这两个药物虽然可以口服,对胃酸稳定,但其水溶液室温放置24h可发生聚合反应,由于阿莫西林的苯环上具有供电性的酚羟基,所以其聚合速度比氨苄西林快4.2倍。两者都可发生分子内成环反应。阿莫西林的口服生物利用度高于氨苄西林。

5、属于酪氨酸激酶受体的是()。【单选题】

A.5-HT受体

B.胰岛素受体

C.生长激素受体

D.y-氨基丁酸受体

E.甲状腺激素受体

正确答案:B

答案解析:胰岛素受体属于酪氨酸激酶受体。

6、属于缓释、控释制剂的是()。【单选题】

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏

正确答案:A

答案解析:靶向制剂包括脂质体、微囊、微球、纳米囊、纳米球、磁性导向微粒等微小的球体类制剂。渗透泵片属于控释片剂。口崩片系指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂,属于口服速释制剂。胶囊有多种释药形式,不确定。乳膏属于经皮给药制剂。

7、属于控释制剂的是()。【单选题】

A.阿奇霉素分散片

B.硫酸沙丁胺醇口崩片

C.硫酸特布他林气雾剂

D.复方丹参滴丸

E.硝苯地平渗透泵片

正确答案:E

答案解析:渗透泵片以渗透压为动力,为控释制剂,以零级释放为主要特征。

8、含有两个手性碳的药物是()。【单选题】

A.美托洛尔

B.拉贝洛尔

C.普萘洛尔

D.比索洛尔

E.沙丁胺醇

正确答案:B

答案解析:拉贝洛尔中含有两个手性碳。

9、药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环,一般吸收程度与静脉注射相当的是()。【单选题】

A.静脉注射给药

B.肺部给药

C.阴道黏膜给药

D.口腔黏膜给药

E.肌内注射给药

正确答案:E

答案解析:药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环,一般吸收程度与静脉注射相当的是肌肉注射给药。

10、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物,其修饰位点是针对于()。【单选题】

A.对羧基进行成酯的修饰

B.对羟基进行成酯的修饰

C.对氨基进行成酰胺的修饰

D.对酸性基团进行成盐的修饰

E.对碱性基团进行成盐的修饰

正确答案:A

答案解析:依那普利属于双羧基药物,因此,主要是针对其羧基进行的修饰。


下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。

芦荟的功效是

A.泻下软坚,活血化瘀

B.泻热通便,利水消肿

C.泻下通便,清热回乳

D.泻下通便,凉血解毒

E.泻下通便,清肝杀虫

正确答案:E
E

药品临床评价的意义包括( )

A.促进合理用药

B.减少药物不良反应的发生

C.扩展药物上市后临床应用范围

D.解决上市前临床研究的局限性

E.解决临床前研究的局限性

正确答案:ACDE

急性心肌梗死最早的诊断指标是()。

A.磷酸激酶

B.淀粉酶

C.丙氨酸氨基转移酶

D.乙酰转移酶

E.蛋白酶

正确答案:A

A.所在地县(市)药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.国家卫生行政部门

可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是
答案:C
解析:
(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。(2)国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价,根据药品再评价结果,可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施;对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件。(3)国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。故选C、C、C。考生应清楚药品的注册、监测期设立、再评价、包装、标签、说明书、进出口等至关药品安全有效的重要事项均由国家药品监督管理部门审批监管。

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