2021年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》模拟试题(2021-08-21)
发布时间:2021-08-21
2021年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、具有吡咯烷并环戊烷取代基的降血糖药是()。【单选题】
A.
B.
C.
D.
E.
正确答案:A
答案解析:根据结构特征寻找相应药物,吡咯环是带有一个N原子的五元环;吡嗪环是带有2个N原子的六元环,2个N原子处于对位关系;异喹啉环是苯并吡啶环,但吡啶环的N原子处于2位。环戊烷为五元脂肪烃环,环己烷为六元脂肪烃环。
2、下列说法正确的是()。【单选题】
A.A型不良反应持续时间短,不易预测
B.A型不良反应高剂量才会发生,无需做试敏即可预知
C.B型过敏反应持续时间长,易预测
D.B型特异质反应,有遗传性,与剂量无关
E.B型特异质反应持续时间短,可通过试敏试验预防
正确答案:B
答案解析:A型不良反应发生与药物药理作用有关,常在高剂量下发生、与遗传性无关、无需做试敏即可预知。B型过敏反应与剂量无关,低剂量或正常剂量均可发生,持续时间不定、常有遗传性。
3、关于药物量-效关系的说法,错误的是()。【单选题】
A.量-效关系是指在一定剂量范围内,药物的剂量与效应具有相关性
B.量-效关系可用效曲线或浓度-效应曲线表示
C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图,则量-效曲线为直方双曲线
D.在动物试验中,量-效曲线以给药剂量为横坐标
E.在离体试验中,量-效曲线以药物浓度为横坐标
正确答案:C
答案解析:药物剂量或浓度为横坐标作图,量-效曲线为直方双曲线。药物的剂量或浓度改用对数值作图,得到为S形曲线。
4、《中国药典》现行版规定测定液体的旋光度时温度应控制在()。【单选题】
A.20℃
B.18℃
C.22℃
D.30℃
E.32℃
正确答案:A
答案解析:偏振光透过长1dm,且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下,测得的旋光度称为比旋度;除另有规定外,测定温度为20℃,测定管长度为1dm,使用钠光谱的D线(589.3nm)作光源。
5、下列药用辅料的作用不包含()。【单选题】
A.赋形
B.提高药物稳定性
C.提髙药物疗效
D.治疗作用
E.增加患者用药的顺应性
正确答案:D
答案解析:辅料有利于制剂成型性、有效性、稳定性及安全性,一般无治疗作用。
6、下列输液属于血浆代用品的是()。【单选题】
A.氟碳乳剂
B.氨基酸输液
C.氯化钠输液
D.葡萄糖输液
E.脂肪乳注射液
正确答案:A
答案解析:氟碳乳剂展于血浆代用品,其他均为营养输液。
7、可不做崩解时限检查的片剂剂型为()。【多选题】
A.控释片
B.植入片
C.咀嚼片
D.肠溶衣片
E.舌下片
正确答案:A、B、C
答案解析:需要做溶出度检查的、咀嚼片可不检查崩解时限检查。控释片和植入片需要做溶出度检查,可不检查崩解时限。
8、从奥美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是()。【单选题】
A.分子具有弱碱性,直接与酶结合产生抑制作用
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与酶作用产生抑制作用
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与酶发生共价结合产生抑制作用
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与酶结合产生抑制作用
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与酶结合产生抑制作用
正确答案:C
答案解析:奥美拉唑分子具较弱的碱性,可集中于强酸性的壁细胞泌酸小管口,酸质子对苯并咪唑环上N原子的催化下,通过发生重排、共价结合和解除结合等一系列的反应,称为奥美拉唑循环或前药循环,发挥作用。
9、下列关于部分激动药描述正确的是()。【单选题】
A.对受体的亲和力很低
B.对受体的内在活性α=0
C.增加剂量能达到完全激动药的最大效应
D.加大剂量可因为占据受体而出现拮抗效应
E.吗啡是部分激动药
正确答案:D
答案解析:部分激动药虽与受体有较强的亲和力,但内在活性不强(α<1),量-效曲线高度()较低,即使增加剂量,也不能达到完全激动药的最大效应,却因占领受体而拮抗激动药的部分生理效应。吗啡是完全激动药。
10、下列药物中具有酶诱导作用的药物有()。【多选题】
A.格鲁米特
B.苯妥英钠
C.苯巴比妥
D.异烟胼
E.卡马西平
正确答案:A、B、C、E
答案解析:格鲁米特、苯妥英钠、苯巴比妥和卡马西平是肝药酶的诱导剂,能够增加肝微粒体酶的活性,加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。异烟肼是酶的抑制剂。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
B.微粉硅胶
C.羧甲淀粉钠
D.羟丙甲纤维素
E.蔗糖
B.滋肾养阴,益气生津
C.益气养阴,健脾补肾
D.滋阴益气,固本培元
E.滋阴活血,温肾补脾
列化合物中官能团极性最弱的是
A.R—COOH
B.R一OH
C.R—NH2
D.R—COO′
E.R—COR′
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