2022年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题(2022-03-27)

发布时间:2022-03-27


2022年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是()。【单选题】

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过

正确答案:A

答案解析:药物通过生物膜转运时,借助载体或酶,可以从膜浓度低的一侧向高浓度的一侧转运,这种过程称为主动转运。这种转运需要消耗机体能量。

2、关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是()。【单选题】

A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下

B.药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异靶向性

D.脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象

E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲脂性药物

正确答案:C

答案解析:脂质体的包封率应该在80%以上,脂质体可以提高药物的稳定性,降低药物的毒性。脂质体为被动靶向制剂,在其他载体上结合抗体,糖脂也可以使其具有特异性靶向性。脂质体存在稳定性差,静脉给药后因血中蛋白,酶等因素作用造成其破裂及包封率的快速渗漏等不足。

3、含双胍类结构母核,属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:E

答案解析:A项为格列齐特,B项为那格列奈,C项为伏格列波糖,D项为罗格列酮,E项为二甲双胍。

4、关于药品命名的说法,正确的是()。【单选题】

A.药品不能申请商品名

B.药品通用名可以申请专利和行政保护

C.药品化学名是国际非专利药品名称

D.制剂一般采用商品名加剂型名

E.药典中使用的名称是通用名

正确答案:E

答案解析:药品通用名也是药典中使用的名称。

5、本类药物的两个羧酸酯结构不同时,可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异,其手性中心的碳原子编号是()。【单选题】

A.2

B.3

C.4

D.5

E.6

正确答案:C

答案解析:1,4-二氢吡啶类药物上所连接的两个羧酸酯的结构不同,使其4位碳原子具有手性。

6、西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平()。【单选题】

A.代谢速度不变

B.代谢速度减慢

C.代谢速度加快

D.代谢速度先加快后减慢

E.代谢速度先减慢后加快

正确答案:B

答案解析:肝微粒酶的活性能被某些药物抑制,称为酶抑制剂。该酶被抑制的结果,将使另一种药物的代谢减慢,因而加强或延长其作用。西咪替丁为肝药酶抑制剂。

7、制备甾体激素类药物溶液时,加入的表面活性剂是作为()。【单选题】

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂

正确答案:B

答案解析:在甾体激素等难溶性药物中利用表面活性剂增溶作用提高溶解度。

8、高血浆蛋白结合率药物的特点是()。【单选题】

A.吸收快

B.代谢快

C.排泄快

D.组织内药物浓度高

E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

正确答案:E

答案解析:当同时应用一种或多种药物时,它们有可能在血浆蛋白结合部位发生竞争,结果将使某一药物从蛋白结合部位被置换出来变成游离性,这样在剂量不变的情况下,加大了该药的毒性。这种现象与血浆蛋白结合率高的药物中更应注意。

9、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致()。【单选题】

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强

正确答案:A

答案解析:氨氯地平是钙离子拮抗剂降压药,氢氯噻嗪片是利尿类降压药,两者合用降压效果增强。

10、因左旋体引起不良反应,而以右旋体上市,具有短效催眠作用的药物是()。【单选题】

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮

正确答案:B

答案解析:佐匹克隆结构中含有一个手性中心,右旋异构体为艾司佐匹克隆具有很好的短效催眠作用,而左旋异构体无活性且易引起毒副作用。


下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。

使用四环素无效的是

A、变形杆菌

B、螺旋体

C、衣原体

D、支原体

E、立克次体

参考答案:A

在木质部内形成木栓带,称为木间木栓或内涵周皮的药材有

A.大黄

B.何首乌

C.牛膝

D.黄芩

E.秦艽

正确答案:DE

李某,男性,42岁,近几日胃痛,反酸,经胃镜检查确诊为胃溃疡。

该药的作用机制为
A.阻断组胺H受体
B.抑制胃酸分泌
C.中和胃酸
D.保护胃黏膜
E.解除胃肠痉挛
答案:B
解析:
本组题考查奥美拉唑的结构特征、立体结构、作用机制和临床应用等。胃溃疡可首选的治疗药是质子泵抑制剂奥美拉唑;该药的作用机制为抑制胃酸分泌(质子泵抑制剂);奥美拉唑的基本母核是苯并咪唑;奥美拉唑的(-)-(S)-异构体为埃索美拉唑。故本题答案应选CABC。

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