2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》历年真题(2022-02-19)

发布时间：2022-02-19

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2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（）。【单选题】

A.对乙酰氨基酚

B.赖诺普利

C.舒林酸

D.氢氯噻嗪

E.缬沙坦

正确答案:C

答案解析:舒林酸分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性。

2、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等处方中作为助悬剂的是（）。 【单选题】

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸

正确答案:A

答案解析:醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方注解：①醋酸可的松微晶的粒径应在5~20μg之间，过粗易产生刺激性，降低疗效，甚至会损伤角膜。②羧甲基纤维素钠为助悬剂，配液前需精制。本滴眼液中不能加入阳离子型表面活性剂，因与羧甲基纤维素钠有配伍禁忌。③硼酸为PH与等渗调节剂，因氯化钠能使羧甲基纤维素钠黏度显著下降，促使结块沉降，改用2%的硼酸后，不仅改善降低黏度的缺点，且能减轻药液对眼黏膜的刺激性。本品pH为4.5~7.0。硝酸苯汞是抑菌剂。

3、碘化钾在碘酊中作为（）。【单选题】

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂

正确答案:D

答案解析:常用助溶剂可分为三类：①某些有机酸及其钠盐，如苯甲酸钠、水杨酸钠、对氨雄苯甲酸钠等；②酰胺化合物，如乌拉坦、尿素、烟酰胺、乙酰胺等；③无机盐，如碘化钾等。

4、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于（）。【单选题】

A.病例对照研究

B.随机对照研究

C.队列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究

正确答案:C

答案解析:队列研究又称定群研究，是将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察，验证其结果的差异，如不良事件的发生率或疗效。

5、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是（）。【单选题】

A.静脉注射

B.直肠给药

C.皮内注射

D.皮肤给药

E.口服给药

正确答案:A

答案解析:各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为静脉注射＞吸入给药＞肌内注射＞皮下注射＞直肠给药＞口服给药＞贴皮给药。

6、借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是（）。【单选题】

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散

正确答案:E

答案解析:易化扩散：易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。

7、药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是（）。【单选题】

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L

正确答案:C

答案解析:lgC=-kt/2.303+lg，把1=1，C=100和t=4，C=12.5代人公式中，可得斜率b=0.3，截距a=2.3，所以方程为：lgC=-0.3t+2.3，当f=3，代入公式，C=25。

8、反映药物最大效应的指标是（）。【单选题】

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能

正确答案:E

答案解析:最大效应是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限，称为最大效应，也称效能。

9、属于药理性拮抗的药物相互作用有（）。【多选题】

A.肾上腺素拮抗组胺的作用，治疗过敏性休克

B.普萘洛尔与异丙肾上腺素合用，β受体激动作用消失

C.间羟胺对抗氯丙嗪引起的直立性低血压

D.克林霉素与红霉素联用，可产生拮抗作用

E.三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:药理性拮抗是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，如组胺受体拮抗药苯海拉明可拮抗组胺受体激动药的作用；β受体拮抗药可拮抗异丙肾上腺素的β受体激动作用，上述两药合用时的作用完全消失又称抵消作用，而两药合用时其作用小于单用时的作用则称为相减作用，如克林霉素与红霉素联用，红霉素可置换粑位上的克林霉素，或阻碍克林霉素与细菌核糖体50s亚雄结合，从而产生拮抗作用。

10、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）。【单选题】

A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

B.奥沙西泮的分子中存在烃基

C.奥沙西泮的分子中存在氟原子

D.奥沙西泮的分子中存在羟基

E.奥沙西泮的分子中存在氨基

正确答案:D

答案解析:地西泮体内代谢时，在3位上引入羟基，增加其分子的极性，易与葡萄糖醛酸结合排出体外。但3位羟基衍生物可保持原有药物的活性，临床上较原药物更加安全，3位羟莪的代表药物为奥沙西泮。

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下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。

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