2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》历年真题(2020-10-08)

发布时间：2020-10-08

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2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、硝苯地平控释片的包衣材料是（）。【单选题】

A.卡波姆

B.聚维酮

C.醋酸纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.醋酸纤维素酞酸酯

正确答案:C

答案解析:硝苯地平控释片的包衣材料是醋酸纤维素。

2、通过抑制血管紧张素转换酶发挥药理作用的药物是（）。【单选题】

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油

正确答案:A

答案解析:依那普利是双羧基血管紧张素转换酶抑制剂的药物的代表。阿司匹林为环氧化酶的不可逆抑制剂，可使环氧化酶发生乙酰化反应而失去活性，从而起到解热，镇痛，抗炎的作用，还可以抑制血小板凝聚和防止血栓形成。厄贝沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，硝酸甘油为硝酸酯类抗心绞痛药。

3、关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是（）。【单选题】

A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12h或24h

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效

正确答案:A

答案解析:缓释、控释制剂临床应用与注意事项：①用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高。②部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定。③控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时。④缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效。

4、关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（）。【单选题】

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行

C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

正确答案:C

答案解析:根据材料，高浓度时，按零级动力学消除，为非线性动力学特征，AUC与剂量不成正比。

5、根据结构关系判断，属于多西他赛结构的是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:E

答案解析:根据材料可知，多西他赛的结构如图E。

6、葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者，服用对乙酰氨基酚易发生（）。【单选题】

A.溶血性贫血

B.系统性红斑狼疮

C.血管炎

D.急性肾小管坏死

E.周围神经炎

正确答案:A

答案解析:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，服用伯氨喹、磺胺类、阿司匹林、对乙酰氨基酚时，可引起溶血性贫血；缺乏高铁血红蛋白还原酶者不能服用硝酸酯类和磺胺类药物。 

7、某药物在体内按一级动力学消除，如果，该药物的消除半衰期约为（）。【单选题】

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h

正确答案:D

答案解析:生物半衰期指药物在体内药量或血药浓度降低一半所需要的时间。是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。

8、《中国药典》规定崩解时限为30min的剂型是（）。【单选题】

A.含片

B.普通片

C.泡腾片

D.肠溶片

E.薄膜衣片

正确答案:E

答案解析:分散片，可溶片3min崩解。舌下片，泡腾片5min崩解。普通片剂15min崩解。薄膜衣片30min崩解。肠溶片lh崩解。

9、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:治疗指数：药物的安全性一般与其的大小成正比，与成反比，故常以药物与的比值表示药物的安全性，此数值越大越安全。

10、对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物属于（）。【单选题】

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

正确答案:A

答案解析:完全激动药：对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1），如吗啡。部分激动药：对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1），如喷他佐辛。反向激动药：有些药物（如苯二氮革类）对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应。拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），故不能产生效应。非竞争性拮抗药：与受体结合牢固，解离速度慢，或与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。竞争性拮抗药：与激动药竞争受体，通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。

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下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。

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