2021年执业药师考试《药事管理与法规》历年真题(2021-04-06)
发布时间:2021-04-06
2021年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师甲和处方调配人员乙合谋,擅自为某吸毒人员开具麻醉药品,造成严重后果。根据《麻醉药品和糈神药品管理条例》,关于执业医师甲和处方调配人员乙的法律责任的说法,错误的是()。【单选题】
A.应吊销执业医师甲的执业证书
B.应暂停执业医师甲的执业活动,要求重新参加麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核后再上岗执业
C.应吊销处方调配人员乙的执业证书
D.如果执业医师甲和处方调配人员乙构成犯罪的应追究刑事责任
正确答案:B
答案解析:未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的,由县级以上卫生主管部门给予警告,暂停执业活动,造成严重后果的吊销其执业证书。
2、对上述信息中的药品广告内容的定性,正确的是()。【单选题】
A.提供虚假材料申请药品广告审批
B.任意夸大产品适应证
C.含有不科学的表示功效的断言和保证
D.属于不得发布广告的药品
正确答案:C
答案解析:该药品广告内容含有不科学的表示功效的断言和保证。
3、医疗机构麻醉药品处方保存期限至少为()。【单选题】
A.1年
B.2年
C.4年
D.3年
正确答案:D
答案解析:麻醉药品处方保存3年。
4、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,上述信息中患者出现的临床症状为()。【单选题】
A.—般药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品不良事件
D.严重药品不良反应
正确答案:D
答案解析:严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:(1)导致死亡;(2)危及生命;(3)致癌、致畸、致出生缺陷;(4)导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;(5)导致住院或者住院时间延长;(6)导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。
5、关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法,错误的是()。【单选题】
A.到2020年,完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价
B.到2020年,药品监测评价能力达到国际先进水平,药品定期安全性更新报告评价率达100%
C.到2020年,药品、医疗器械审评审批体系逐步完善,实现按规定时限审评审批
D.到2020年,每万人口中执业药师数超过4人,所有零售药店主要管理者具备执业药师资格,营业时有执业药师指导合理用药
正确答案:A
答案解析:到2020年,药品质量安全水平、药品安全治理能力、医药产业发展水平和人民群众满意度将明显提升。药品质量进一步提高。批准上市的新药以解决临床问题为导向,具有明显的疗效;批准上市的仿制药与原研药质量和疗效一致。分期分批对已上市的药品进行质量和疗效一致性评价。2018年底,完成国家基本药物目录(2012年版)中2007年10月1日前批准上市的289个化学药品仿制药口服固体制剂的一致性评价,鼓励企业对其他已上市品种开展一致性评价。
6、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》:从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发业务的审批部门是()。 【单选题】
A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.所在地设区的市级卫生行政部门
D.所在地设区的市级药品监督管理部门
正确答案:B
答案解析:麻醉药品和第一类精神药品区域性批发业务的审批部门是所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。
7、生物制品批准文号的格式是()。【单选题】
A.国药证字J+4位年号+4位顺序号
B.国药准字S+4位年号+4位顺序号
C.H+4位年号+4位顺序号
D.国药准字H+4位年号+4位顺序号
正确答案:B
答案解析:药品批准文号:国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表进口药品分包装。《进口药品注册证》H(Z、S)+4位年号+4位顺序号。
8、关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法错误的是()。【单选题】
A.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务
B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂
C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务
D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片
正确答案:C
答案解析:具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务。
9、在包装标识或者药品说明书中注明“运动员慎用”的是()。【单选题】
A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.头孢菌素类抗菌药物
D.蛋白同化制剂
正确答案:D
答案解析:药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员慎用”字样。蛋白同化制剂属于兴奋剂。
10、某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定,该药品应()。【单选题】
A.按假药论处
B.认定为劣药
C.按劣药论处
D.认定为假药
正确答案:B
答案解析:有下列情形之一的药品,按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
A.牵牛子 B.巴豆
C.京大戟 D.甘遂
E.番泻叶
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
A.氯唑西林 B.美西林
C.阿莫西林 D.哌拉西林 E.替莫西林
[解析]本题考查半合成青霉素的抗菌作用特点。
哌拉西林抗菌谱与羧苄西林相似,抗菌活性强于羧苄西林,对绿脓杆菌有较强的作用,故选D。
“药物信息”的获取途径不包括
A.信息系统
B.临床实践
C.广告宣传
D.专业期刊
E.学术交流
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