2021年执业药师考试《药事管理与法规》每日一练(2021-03-18)

发布时间：2021-03-18

2021年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、根据《药品委托生产监督管理规定》，由省级食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有（）【多选题】

A.中成药

B.生物制品

C.中药注射剂

D.跨省、自治区、直辖市的委托生产药品

正确答案:A、D

答案解析:考查药品委托生产审批、委托生产品种限制。其一，题干是以审批事项来命制，实质上是考查考生对于药品委托生产的审批事项是否熟悉，药品委托生产只有省级药品监督管理部门才可以做出，这样就不会被选项D迷惑。其二，备选项是以委托生产品种限制命题，这属于声东击西式的命题。

2、执业药师在销售非处方药时的职责不包括（）【单选题】

A.对患者选购非处方药提供用药指导

B.提出寻求医师治疗的建议

C.对各种常见病症的病因、症状全面了解

D.进行药品是否需要做敏感性试验的药学服务咨询

正确答案:D

答案解析:考查执业药师在药品分类管理中的职责、非处方药的遴选原则。选项D明显违反使用方便的原则，不可能是非处方药。

3、根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，以下不属于中成药通用名称命名基本原则的是（）【单选题】

A.科学简明，避免重名

B.规范命名，避免夸大疗效

C.体现传统文化特色

D.体现现代技术

正确答案:D

答案解析:考查中成药通用名称命名基本原则。

4、关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（）【单选题】

A.出库时应按销悭记录进行复核

B.药品已超过有效期，不得出库并报告质量管理部门处理

C.冷藏药品装箱、装车等作业应由专人负责

D.第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人复核制度

正确答案:D

答案解析:考查《药品经营质量管理规范》出库管理、第一类和第二类精神药品储存管理。其一，通过 GSP出库管理规定，用排除法，可以发现选项A、B和C正确，这三个选项涉及三个命题点：出库复核依据“销售记录”、不得出库报告部门是“质量管理部 门”以及冷藏药品出库管理。其二，麻醉药品和第一类精神药品需要入库双人验收、出库双人复核，第二 类精神药品只是核查数量，根据这个命题点可以直接确定答案。故答案为D。

5、需要遵循药品注册标准的企业包括（）【多选题】

A.国内药品生产企业

B.香港药品生产企业

C.美国药品生产企业

D.台湾药品生产企业

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查药品注册标准。囯内药品生产企业生产药品需要遵循药品注册标准；进口药品获得进口注册许可后，也必须执行进口药品的注册标准。故答案为 ABCD。

下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。

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