2020年执业药师考试《综合知识与技能（药学，中药学》历年真题(2020-10-22)

发布时间：2020-10-22

2020年执业药师考试《综合知识与技能（药学，中药学》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！


1、患者出现体重增加及严重脱发，可能的原因是（）。【单选题】

A.糖尿病病情进展

B.丙戊酸钠的不良反应

C.停用了苯妥英钠

D.卡马西平的不良反应

E.卡马西平和阿卡波糖的相互作用

正确答案:B

答案解析:丙戊酸钠的不良反应有胃肠道功能紊乱，脱发，体重增加，肝毒性。

2、患者，女，80岁。高血压病史28年，近日自觉憋气，昨夜出现呼吸困难，不能平躺；喘憋，咳粉红色泡沫样痰，诊断为心力衰竭，应选用的药物是（）。【单选题】

A.胺碘酮

B.氟桂利嗪

C.硝酸异山梨酯

D.呋塞米

E.氨氯地平

正确答案:D

答案解析:利尿剂尤其适用于老年性高血压、单纯收缩期高血压或伴心力衰竭患者，也是难治性高血压的基础药物之一。

3、患者，男，66岁。患高血压10年，吸烟史30年，一天前出现胸骨后压榨性疼痛，休息后缓解。心电图显示：ST段压低，心肌缺血。BP为160/89mmHg，心率为92次/分，患者即将接受的下列治疗方案中，用法用量错误的是（）。【单选题】

A.硝酸异山梨酯片10mg tid

B.阿司匹林肠溶片100mg qd

C.美托洛尔缓释片47.5mg qd

D.地尔硫片20mg qd

E.雷米普利片10mg qd

正确答案:D

答案解析:地尔硫普通片30~60mg tid，缓释片90mg qd。

4、患者，男，64岁。诊断为2型糖尿病，既往有磺胺过敏史，不宜选用的药物是（）。【单选题】

A.二甲双胍

B.吡格列酮

C.阿卡波糖

D.格列齐特

E. 西格列汀

正确答案:D

答案解析:格列齐特属于磺酰脲类促胰岛素分泌剂，所以该患者不宜使用。

5、用药时宜限制饮水的药物是（）。【单选题】

A.胶体果胶铋胶囊

B.环丙沙星片

C.利托那韦片

D.苯溴马隆胶囊

E.阿仑膦酸钠片

正确答案:A

答案解析:限制饮水的药物有某些治疗胃病的药物，如胃黏膜保护剂硫糖铝、果胶铋等。

6、艾滋病抗病毒治疗强调多种药物联合治疗，俗称”鸡尾酒疗法”，目前国内免费治疗的一线方案是（）。【单选题】

A.拉米夫定+替诺福韦+齐多夫定

B.替诺福韦+依非韦伦+雷特格韦

C.齐多夫定+依非韦伦+利托那韦

D.拉米夫定+司他夫定+奈韦拉平

E.恩替卡韦+奈韦拉平+利托那韦

正确答案:D

答案解析:艾滋病抗病毒药物治疗强调要多种药物联合治疗，俗称“鸡尾酒疗法”。但尚不能彻底清除病毒，患者需要终生用药。拉米夫定+司他夫定+奈韦拉平是目前国内免费治疗的一线方案。

7、患者，女，27岁。确诊慢性乙型肝。炎3年，近日化验结果：HBV-DNA2 x scopies/ml，ALT122U/L。拟予以抗病毒治疗，首选的药物是（）。【单选题】

A.阿糖腺苷

B.恩替卡韦

C.泛昔洛韦

D.利巴韦林

E.膦甲酸钠

正确答案:B

答案解析:目前抗乙肝的核苷酸类似物有拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦、替比夫定和替诺福韦。恩替卡韦属脱氧鸟苷类似物。治疗上推荐首选安全性好、耐药屏障高的药物，如替诺福韦和恩替卡韦。

8、需要在冷处贮藏的高警示药品是（）。【单选题】

A.肾上腺素

B.胰岛素

C.降钙素

D.高锰酸钾

E.阿维A酸

正确答案:B

答案解析:需要在冷处贮存的药品是普通（常规）胰岛素制剂，属于高警示药品。

9、缺血性脑卒中的二级预防用药中，不包括（）。【单选题】

A.依达拉奉

B.阿司匹林

C.阿托伐他汀

D.缬沙坦

E.氯吡格雷

正确答案:A

答案解析:缺血性脑卒中的二级预防用药中，不包括依达拉奉。

10、患者，女，59岁。绝经后3年，近日出现腰背疼痛，负重时疼痛加剧，骨密度T值为-3.5，诊断为骨质疏松，每天补充维生素D800IU，元素钙500mg，同时给予唑来膦酸治疗。唑来膦酸正确的给药方案是（）。【单选题】

A.5mg静脉滴注，每周一次

B.5mg静脉滴注，每年一次

C.4mg静脉滴注，每日一次

D.10mg口服，每日一次

E.70mg口服，每周一次

正确答案:B

答案解析:唑来膦酸盐4mg iv或5mg iv，给药时间＞15分钟；用于治疗每年1次，预防每2年1次。

下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
办理药品零售企业变更的是

A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理机构 D.省级卫生行政部门 E.国家中医药管理局

答案：C
解析：
本组题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十四条：药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料 和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经国务院药品监督管理部门批准注册。
直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部 门组织制定并公布。
第十二条：开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、 自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。
第十六条：药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前， 向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到 企业申请之日起15个工作日内作出决定。申请人凭变更后的《药品经营许可证》到工商行政管理部门依 法办理变更登记手续。
第三十七条：医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监 督管理部门提出申请；经批准后，方可进口。进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。
第二十七条第三款：个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药 品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级 人民政府药品监督管理部门规定。

一般药宜

A、饭前服

B、饭后服

C、空腹服

D、睡前服

E、发作前1～2小时服

正确答案：B
下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的国产保健食品批准文号格式的是

A.国食健注G2016××××
B.国食健注(1999)第××××号
C.国食健备J2017××××
D.国食健注(2007)第××××号
答案：A
解析：
国产保健食品批准文号格式，国食健字G+4位年代号+4位顺序号。

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