2021年执业药师考试《综合知识与技能（药学，中药学》章节练习(2021-08-09)

发布时间：2021-08-09

2021年执业药师考试《综合知识与技能（药学，中药学》考试共题，分为。小编为您整理第十四章 泌尿系统常见疾病5道练习题，附答案解析，供您备考练习。


1、高选择性受体阻断剂，减轻前列腺张力和膀胱出口梗阻，用于充盈性尿失禁和前列腺增生症的治疗药物是（）。【单选题】

A.米多君

B.奥昔布宁

C.哌唑嗪

D.非那雄胺

E.坦索罗辛

正确答案:E

答案解析:充盈性尿失禁：是由膀胱平滑肌松弛或者前列腺增生导致尿路梗阻所致。治疗药物是松弛膀胱颈和前列腺平滑肌的药物，如选择性受体阻断剂（哌唑嗪、多沙唑嗪等）和高选择性受体阻断剂（坦索罗辛）；也可以用缩小前列腺体积的药物，如5α还原酶抑制剂非那雄胺。

2、症状较轻的肾盂肾炎采用抗菌药物治疗，一般治疗方法和周期是（）。【单选题】

A.口服抗菌药3d

B.口服抗菌药10~14d

C.静脉输注抗菌药3d，然后口服，总疗程2周

D.口服抗菌药6周

E.口服抗菌药半年

正确答案:B

答案解析:本题考查尿路感染的药物治疗疗程。尿路感染分为上尿路感染（肾盂肾炎）和下尿路感染（膀胱炎、尿道炎）。因下尿路有大量尿液，可以通过排尿减少细菌量，所以下尿路感染相对症状较轻，治疗容易。急性膀胱炎一般口服抗菌药物3d，多数患者即会症愈；停药7d后可进行尿液细菌检查，如果仍有细菌，可再继续治疗2周。肾盂肾炎轻症者需口服治疗药物10~14d，严重者则需静脉给药，退热后继续静脉用药3d后改为口服药物治疗，总计治疗2周。再感染是指感染的是不同菌株的病原菌，而复发是指感染的是同一菌种的病原菌。因为复发的致病菌与上次相同，可以抗菌药治疗不少于6周直至痊愈；再感染患者则需治疗半年。

3、有口干、尿潴留、胃肠动力障碍不良反应，闭角型青光眼、重症肌无力患者禁用的药物是（）。【单选题】

A.米多君

B.奥昔布宁

C.哌唑嗪

D.非那雄胺

E.坦索罗辛

正确答案:B

答案解析:奧昔布宁是抗胆碱药，所以具有抑制腺体分泌、松弛内脏平滑肌的副作用。

4、治疗大肠埃希菌所致的尿路感染，不宜选用的抗菌药物是（）。【单选题】

A.左氧氟沙星

B.阿莫西林

C.头孢呋辛

D.阿奇霉素

E.复方磺胺甲唑

正确答案:D

答案解析:本题考查尿路感染用药。引起尿路感染的致病菌以大肠埃希菌最常见，属于革兰阴性杆菌，对其敏感的药物包括喹诺酮类、广谱青霉素类，第二、三代头孢菌素类，磺胺类、呋喃唑酮等药物。大环内酯类药物主要用于治疗呼吸道感染，对于尿路感染效果不如上述药物。

5、为了减少受体阻断剂的副作用，适宜的服药时间是（）。【单选题】

A.早餐前

B.早餐后

C.晚餐前

D.晚餐中

E.晚餐后临睡前

正确答案:E

答案解析:受体阻断剂，如哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪等，既有降压作用，也用于治疗前列腺增生症，其主要副作用是体位性低血压，因此最好于临睡前服用，采用卧位或坐姿服药。

下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。

药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品

A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款

B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款.

C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款

E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款 根据《中华人民共和国药品管理法》

正确答案：47．B
第八十四条规定：医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款(B对)；有违法所得的，没收违法所得。第八十条规定：药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款(B对)；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品生产许可证、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。第七十五条规定：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款(B对)；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

合剂质量检查不包括( )。

A.相对密度

B.pH

C.含醇量

D.装量差异

正确答案：C

药物的作用机制包括

A．影响神经递质或激素

B．作用于受体

C．基因治疗

D．改变细胞周围环境的理化性质

E．补充机体缺乏的各种物质

正确答案：ABCDE

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要

A．质量管理组织

B．配制管理、质量管理的各项制度

C．销售记录

D．检验仪器

E．卫生条件

正确答案：C
解析：本题考查医疗机构的药剂管理。
  《中华人民共和国药品管理法》第二十四条：医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。
  第二十五条：医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。
  医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。

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