2020年执业中药师《药事管理与法规》模拟试题(2020-09-09)
发布时间:2020-09-09
2020年执业中药师《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、撤销相关许可,不受理该药店《药品经营许可证》申请的时限为()。【单选题】
A.5年
B.10年
C.20年
D.终身
正确答案:B
答案解析:考查执业药师的监督管理。该案例应该定性为采取虚假手段骗取药品经营许可,无论是药店,还是相关负责人,都是十年资格罚。故答案为B。
2、根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查,必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行()。【单选题】
A.许可检查
B.日常检查
C.飞行检查
D.延伸检查
正确答案:D
答案解析:考查药品质量监督检查的主要内容、形式与处理措施。从题干可知,这是对供应链的上游进地监督检查,也就是延伸检查。故答案为D。
3、“执业药师平等对待患者,不分其年龄、性别、信仰”属于()。【单选题】
A.救死扶伤,不辱使命
B.尊重患者,平等相待
C.依法执业,质量第一
D.尊重同仁,密切协作
正确答案:B
答案解析:考查执业药师的职业道德。审题注意“平等对待患者”,这等同于“一视同仁”,所以答案是B。
4、根据《关于完善国家基本药物制度的意见》,基本药物制度的功能定位包括()。【多选题】
A.突出基本、防治必需
B.保障供应、优先使用
C.保证质量、降低负担
D.集中采购、价格便宜
正确答案:A、B、C
答案解析:考查实施基本药物制度的目标。基本药物强调的是价格合理,选项D说法有误,其余正确。故答案为ABC。
5、执业药师违法违规行为、接受表彰奖励及处分等诚信信息及时记入全国执业药师注册管理信息系统的是()。【单选题】
A.继续教育机构
B.负责药品监督管理的部门
C.执业药师注册管理机构
D.执业药师注册机构
正确答案:B
答案解析:考查继续教育要求、执业药师的监督管理。执业药师的诚信信息主要由药品监督管理部门发现,这个药品监督管理部门指县级及以上的药品监督管理部门,选择B最全面。
6、办理延续注册时,同时变更执业单位的人员应该()。【单选题】
A.不能再以执业药师身份执业
B.提交新执业单位合法开业证明
C.注册有效期不变
D.不得以执业药师身份执业
正确答案:B
答案解析:考查注册管理要求。选项C是在变更执业范围、执业地区、执业单位的情况下成立,而本题涉及延续注册,这时候的注册有效期是要重新开始计算。选项A和D只有一字之差,显然选项A适用于延续注册的情况,本题侧重“延续注册”和“变更注册”同时发生,并且变更的是执业单位,这时候需要证明该单位是合法的,故答案为B。
7、执业药师注册后,需要给以注销注册的行政处分为()。【单选题】
A.警告
B.记过
C.撤职
D.开除
正确答案:D
答案解析:考查注册管理要求。受开除行政处分的,予以注销注册。故答案为D。
8、根据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》,关于获得基本医疗卫生服务的说法,错误的是()。【单选题】
A.基本医疗卫生服务包括基本公共卫生服务和基本医疗服务
B.卫生健康工作理念从以治病为中心到以人民健康为中心的转变
C.医疗卫生事业应当坚持公益性原则
D.基本公共卫生服务由国家基本医疗保险100%报销
正确答案:D
答案解析:考查获得基本医疗卫生服务权利的规定。基本公共卫生服务由国家免费提供。“免费”是财政拨款,这和医疗保险100%报销不是一个意思,后者资金来自医疗保险,前者资金来自财政。故答案为D。
9、根据《中华人民共和国药品管理法》,我国药品研制环节实施默示许可制度的是()。【单选题】
A.药物临床试验机构管理
B.药物临床试验
C.生物等效性试验
D.临床试验伦理审查
正确答案:B
答案解析:考查药品研制政策与改革措施。《药品管理法》关于临床试验方面的制度主要有药物临床试验机构备案管理制度、药物临床试验默示许可制度、生物等效性试验备案制度、临床试验伦理审查制度、拓展性临床试验制度。故答案为B。
10、药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序,正确的是()。【单选题】
A.法律、行政法规、部门规章、规范性文件
B.法律、部门规章、行政法规、规范性文件
C.部门规章、行政法规、规范性文件、法律
D.规范性文件、部门规章、行政法规、法律
正确答案:A
答案解析:考查法的渊源和效力。法律是全国人大制定,最高权力机关;行政法规是国务院制定,最高行政机关;部门规章是国务院的部、委和有行政管理职能的直属机构制定。只有选项A符合这个顺序。故答案为A。
下面小编为大家准备了 执业中药师 的相关考题,供大家学习参考。
自然铜的炮制方法是
A、明煅法
B、提净法
C、煅淬法
D、水飞法
E、暗煅法
《放射性药品使用许可证》有效期为( ),在期满前( )必须重新提出申请办理换发新证手续。
A、1年,2个月
B、2年,3个月
C、3年,4个月
D、4年,5个月
E、5年,6个月
麝香降低血压作用环节是
A、抑制血管运动中枢
B、阻断神经节
C、阻断血管α受体
D、扩张外周血管
E、阻断心肌β受体
负责全国麻醉药品监督管理工作的机构是
A、市级卫生行政部门
B、市级药品监督管理部门
C、省级卫生行政部门
D、省级药品监督管理部门
E、国家食品药品监督管理总局
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