初级药师考试专业实践能力习题及答案(5)
发布时间:2020-09-13
为了帮助同学们更好的备战2020年初级药师考试,51题库考试学习网为大家带来了初级药师考试练习题,供大家练习之用。希望大家认真复习,在考试中脱颖而出,顺利取证。
1、属于利用溶出原理达到缓释作用的方法的是
A、制成乳剂
B、制成微囊
C、控制颗粒大小
D、制成包衣小丸
E、制成不溶性骨架片
2、不溶性骨架片的材料有
A、卡波姆
B、脂肪类
C、单棕榈酸甘油酯
D、聚氯乙烯
E、甲基纤维素
3、以下哪类药物不适合做成缓释、控释制剂
A、降压药
B、抗生素
C、抗哮喘药
D、解热镇痛药
E、抗心律失常药
4、可用于溶蚀性骨架片的材料为
A、羟丙甲纤维素
B、卡波姆
C、聚乙烯
D、蜡类
E、乙基纤维素
5、测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定的取样点的个数是
A、1个
B、2个
C、3个
D、4个
E、5个
1、
【正确答案】 C
【答案解析】 根据Noyes-whitney方程式,通过减小药物的溶解度,降低药物的溶出速度,可使药物缓慢释放,达到延长药效的目的。利用溶出原理达到缓释作用的方法很多,包括制成溶解度小的盐或酯类、与高分子化合物生成难溶性盐类、控制颗粒大小等。
2、
【正确答案】 D
【答案解析】 不溶性骨架片:骨架材料有不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物或无毒塑料等。如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素等。
3、
【正确答案】 B
【答案解析】 抗生素类药物,由于其抗菌效果依赖于峰浓度,加之耐药性问题,一般不宜制成缓控释制剂。
虽然缓控释制剂有其优越性,但并非所有药物都适合制备缓释、控释制剂,如剂量很大的药物(一般指>1.0g);半衰期很短的药物(t1/2<1h);半衰期很长的药物(t1/2>24h);不能在小肠下端有效吸收的药物;药效剧烈的药物;溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物;有特定吸收部位的药物等均不适合制备缓控释制剂。
4、
【正确答案】 D
【答案解析】 溶蚀性骨架材料:是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质,如动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。此题符合的只有选项D。
5、
【正确答案】 C
【答案解析】 测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5~1h的取样点(累计释放率约30%),用于考察药物是否有突释;第二点为中间的取样点(累计释放率约50%),用于确定释药特性;最后的取样点(累计释放率约>75%),用于考察释放量是否基本完全。
愉快的时光总是很短暂,以上就是今天51题库考试学习网为大家分享的全部内容,51题库考试学习网祝愿大家取得好成绩并在未来的工作道路上一帆风顺!
下面小编为大家准备了 药学职称考试 的相关考题,供大家学习参考。
大肠埃希菌的主要生物学特点是
A、革兰染色阴性、能发酵乳糖、产酸产气
B、革兰染色阳性、能发酵乳糖、产酸产气
C、革兰染色阴性、能发酵葡萄糖、产酸产气
D、革兰染色阳性、能发酵葡萄糖、产酸产气
E、革兰染色阴性、能发酵乳糖、产酸不产气
由县级和设区的市级卫生行政部门核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构,设置静脉用药调配中心(室)应当
A.通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准,报省级卫生行政部门备案
B.通过省级卫生行政部门审核、验收、批准,报省级卫生行政部门备案
C.通过省级卫生行政部门审核、验收、批准,报国家卫生行政部门备案
D.通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准,报市级卫生行政部门备案
E.通过设区的市级药品监督管理部门审核、验收、批准,报省级卫生行政部门备案
《静脉用药集中调配质量管理规范》要求,由县级和设区的市级卫生行政部门核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构,设置静脉用药调配中心(室)应当通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准,报省级卫生行政部门备案;由省级卫生行政部门核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构,设置静脉用药调配中心(室)应当通过省级卫生行政部门审核、验收、批准。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法错误的是
A、设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门
B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
C、在监测期内,不批准其他企业进口
D、在监测期内,不批准其他企业生产
E、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
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